Bravecto Plus

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fluralaner, моксидектин

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QP54AB52

Designación común internacional (DCI):

fluralaner, moxidectin

Grupo terapéutico:

Koty

Área terapéutica:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

indicaciones terapéuticas:

Dla kotów, lub narażonych na ryzyko, mieszanych zarażenia pasożytnicze kleszczy i pcheł i ucha roztoczy, nicieni jelitowych lub robaka. Weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie wskazali, gdy korzyści od kleszczy i pcheł i jeden lub kilka innych docelowych pasożytów wskazuje jednocześnie. Do leczenia roztocza i inwazji pcheł u kotów zapewniając natychmiastowy i długotrwały pcheł (Ctenocephalides Feliz) i roztocza (Ricinus rycynowy) zabija aktywność w ciągu 12 tygodni. Pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD). Do leczenia najazdy z wkładką kleszczy (Otodectes cynotis). W leczeniu zakażeń jelit glisty (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli Тохосага cati) i tęgoryjec (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli tęgoryjec tubaeforme). Gdy raz za razem podawany w 12-tygodniowym odstępie, produkt w sposób ciągły zapobiega robaka choroby wywołane przez robaki sercowe.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2018-05-08

Información para el usuario

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA MAŁYCH
KOTÓW (1,2 – 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA ŚREDNICH
KOTÓW (>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA DUŻYCH
KOTÓW (>6,25 – 12,5 KG)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg roztwór do nakrapiania dla małych
kotów (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg roztwór do nakrapiania dla średnich
kotów (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg roztwór do nakrapiania dla dużych
kotów (>6,25 – 12,5 kg)
Fluralaner / moksydektyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml roztworu zawiera 280 mg fluralaneru i 14 mg moksydektyny.
Każda pipeta dostarcza:
BRAVECTO PLUS ROZTWÓR DO
NAKRAPIANIA
ZAWARTOŚĆ PIPETY
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSYDEKTYNA
(MG)
dla małych kotów 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
dla średnich kotów >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
dla dużych kotów >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Butylohydroksytoluen 1,07 mg/ml
Przejrzysty roztwór bezbarwny do żółtego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Dla kotów przechodzących, lub zagrożonych ryzykiem mieszanej
inwazji pasożytniczej kleszczy lub
pcheł i świerzbowców usznych, nicieni żołądkowo-jelitowych lub
robaków sercowych. Produkt
leczniczy weterynaryjny jest wyłącznie wskazany do stosowania w
przypadkach, kiedy wymagane jest
podanie produktu przeciwko pchłom lub kleszczom oraz jednemu lub
większej liczbie innych
pasożytów docelowych w tym samym czasie.
Leczenie inwazji kleszczy i pcheł u kotów dostarczając
natychmiastowego i trwałego dzia
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg roztwór do nakrapiania dla małych
kotów (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg roztwór do nakrapiania dla średnich
kotów (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg roztwór do nakrapiania dla dużych
kotów (>6,25 – 12,5 kg)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każdy ml roztworu zawiera 280 mg fluralaneru i 14 mg moksydektyny.
Każda pipeta dostarcza:
BRAVECTO PLUS ROZTWÓR DO
NAKRAPIANIA
ZAWARTOŚĆ PIPETY
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSYDEKTYNA
(MG)
dla małych kotów 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
dla średnich kotów >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
dla dużych kotów >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Butylohydroksytoluen 1,07 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania.
Przejrzysty roztwór bezbarwny do żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Dla kotów przechodzących, lub zagrożonych ryzykiem mieszanej
inwazji pasożytniczej kleszczy lub
pcheł i świerzbowców usznych, nicieni żołądkowo-jelitowych lub
robaków sercowych. Produkt
leczniczy weterynaryjny jest wyłącznie wskazany do stosowania w
przypadkach, kiedy wymagane jest
podanie produktu przeciwko pchłom lub kleszczom oraz jednemu lub
większej liczbie innych
pasożytów docelowych w tym samym czasie.
Leczenie inwazji kleszczy i pcheł u kotów dostarczając
natychmiastowego i trwałego działania
bójczego w stosunku do pcheł (
_Ctenocephalides felis_
) i kleszczy (
_Ixodes ricinus)_
przez 12 tygodni.
Pchły i kleszcze muszą przytwierdzić się do gospodarza i
rozpocząć żerowanie, aby narazić się na
działanie substancji czynnej.
Produkt może być stosowany, jako element strategii leczenia
alergicznego pchlego zapalenia skóry
(APZS).
Leczenie inwazji świerz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos