Bonqat

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2021

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

QN03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Koty

Terapiområde:

Leki przeciwpadaczkowe

Terapeutiska indikationer:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2021-07-13

Bipacksedel

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
BONQAT 50 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bonqat 5 mg/ml roztwór doustny dla kotów
Pregabalina (pregabalin)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pregabalina 50 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Benzoesan sodu (E211) 2 mg
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie wzmożonego niepokoju i lęku związanego z transportem i
wizytami
weterynaryjnymi.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych często obserwowano objawy uspokojenia
(charakteryzujące się sennością,
zaburzeniami propriocepcji i ataksją) oraz wymioty. Drżenie
mięśniowe, rozszerzenie źrenic,
jadłowstręt, utrata masy ciała i leukopenia były zgłaszane
niezbyt często w badaniach klinicznych.
16
Rzadko w badaniach klinicznych zgłaszano ślinotok. Zazwyczaj objawy
kliniczne są łagodne i
przemijające.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1 000
leczonych zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10 000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej
lub w 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bonqat 50 mg/ml roztwór doustny dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pregabalina (pregabalin) 50 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Sodu benzoesan (E211) 2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie wzmożonego niepokoju i lęku związanego z transportem i
wizytami
weterynaryjnymi.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie określono bezpieczeństwa stosowania tego produktu leczniczego
weterynaryjnego u kotów
ważących mniej niż 2 kg, poniżej 5 miesiąca życia i powyżej 15
lat. Do stosowania jedynie po
dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka
wynikającego ze stosowania
produktu.
Bezpieczeństwo stosowania tego produktu leczniczego weterynaryjnego
zostało ustalone jedynie u
kotów zdrowych i kotów z łagodną chorobą ogólnoustrojową. Nie
ustalono go u zwierząt z
umiarkowaną lub ciężką chorobą ogólnoustrojową, np. z
umiarkowaną lub ciężką chorobą nerek,
3
wątroby lub układu krążenia. Do stosowania jedynie po dokonaniu
przez lekarza weterynarii oceny
bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.
Przed przepisaniem tego produktu leczniczego weterynaryjnego należy
zawsze ocenić stan zdrowia
kota.
Ten produkt leczniczy weterynaryjny może powodować nieznaczny spadek
tętna, częstości oddechów
i obniżenie temperatury ciała. Ponieważ po podaniu produktu może

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik