Bonqat

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabalin

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

QN03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Koty

Terapeutické oblasti:

Leki przeciwpadaczkowe

Terapeutické indikace:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2021-07-13

Informace pro uživatele

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
BONQAT 50 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bonqat 5 mg/ml roztwór doustny dla kotów
Pregabalina (pregabalin)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pregabalina 50 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Benzoesan sodu (E211) 2 mg
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie wzmożonego niepokoju i lęku związanego z transportem i
wizytami
weterynaryjnymi.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych często obserwowano objawy uspokojenia
(charakteryzujące się sennością,
zaburzeniami propriocepcji i ataksją) oraz wymioty. Drżenie
mięśniowe, rozszerzenie źrenic,
jadłowstręt, utrata masy ciała i leukopenia były zgłaszane
niezbyt często w badaniach klinicznych.
16
Rzadko w badaniach klinicznych zgłaszano ślinotok. Zazwyczaj objawy
kliniczne są łagodne i
przemijające.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1 000
leczonych zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10 000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej
lub w 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bonqat 50 mg/ml roztwór doustny dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pregabalina (pregabalin) 50 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Sodu benzoesan (E211) 2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie wzmożonego niepokoju i lęku związanego z transportem i
wizytami
weterynaryjnymi.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie określono bezpieczeństwa stosowania tego produktu leczniczego
weterynaryjnego u kotów
ważących mniej niż 2 kg, poniżej 5 miesiąca życia i powyżej 15
lat. Do stosowania jedynie po
dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka
wynikającego ze stosowania
produktu.
Bezpieczeństwo stosowania tego produktu leczniczego weterynaryjnego
zostało ustalone jedynie u
kotów zdrowych i kotów z łagodną chorobą ogólnoustrojową. Nie
ustalono go u zwierząt z
umiarkowaną lub ciężką chorobą ogólnoustrojową, np. z
umiarkowaną lub ciężką chorobą nerek,
3
wątroby lub układu krążenia. Do stosowania jedynie po dokonaniu
przez lekarza weterynarii oceny
bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.
Przed przepisaniem tego produktu leczniczego weterynaryjnego należy
zawsze ocenić stan zdrowia
kota.
Ten produkt leczniczy weterynaryjny może powodować nieznaczny spadek
tętna, częstości oddechów
i obniżenie temperatury ciała. Ponieważ po podaniu produktu może

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů