Binocrit

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-11-2023

Aktiva substanser:

epoetina alfa

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

B03XA01

INN (International namn):

epoetin alfa

Terapeutisk grupp:

Preparazioni antianemiche

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. stato cardiovascolare, pre-esistente anemia all'inizio della chemioterapia).

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2007-08-28

Bipacksedel

                                78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BINOCRIT 1.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 2.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 3.000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 4.000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 5.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 6.000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 7.000 UI/0,7 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 8.000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 9.000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 10.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 20.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 30.000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
BINOCRIT 40.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Epoetina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Binocrit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Binocrit
3.
Come usare Binocrit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Binocrit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BINOCRIT E A COSA SERVE
Binocrit contiene il principio attivo epoetina alfa, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
più globuli rossi del sangue che porta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Binocrit 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 5.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 6.000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 7.000 UI/0,7 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 8.000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 9.000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 10.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 20.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 30.000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Binocrit 40.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Binocrit 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 0,5 mL contiene 1.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
8,4 microgrammi di epoetina alfa. *
Binocrit 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 1 mL contiene 2.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
16,8 microgrammi di epoetina alfa. *
Binocrit 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 10.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 84,0 microgrammi per
mL
Una siringa preriempita da 0,3 mL contiene 3.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
25,2 microgrammi di epoetina alfa. *
Binocrit 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 10.000 U
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik