Binocrit

Maa: Euroopan unioni

Kieli: italia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

epoetina alfa

Saatavilla:

Sandoz GmbH

ATC-koodi:

B03XA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

epoetin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Preparazioni antianemiche

Terapeuttinen alue:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Käyttöaiheet:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. stato cardiovascolare, pre-esistente anemia all'inizio della chemioterapia).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

autorizzato

Valtuutus päivämäärä:

2007-08-28

Pakkausseloste

                                78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BINOCRIT 1.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 2.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 3.000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 4.000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 5.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 6.000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 7.000 UI/0,7 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 8.000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 9.000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 10.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 20.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 30.000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
BINOCRIT 40.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Epoetina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Binocrit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Binocrit
3.
Come usare Binocrit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Binocrit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BINOCRIT E A COSA SERVE
Binocrit contiene il principio attivo epoetina alfa, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
più globuli rossi del sangue che porta
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Binocrit 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 5.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 6.000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 7.000 UI/0,7 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 8.000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 9.000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 10.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 20.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 30.000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Binocrit 40.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Binocrit 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 0,5 mL contiene 1.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
8,4 microgrammi di epoetina alfa. *
Binocrit 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 1 mL contiene 2.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
16,8 microgrammi di epoetina alfa. *
Binocrit 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 10.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 84,0 microgrammi per
mL
Una siringa preriempita da 0,3 mL contiene 3.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
25,2 microgrammi di epoetina alfa. *
Binocrit 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 10.000 U
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia