Biktarvy

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2023

Aktiva substanser:

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05AR20

INN (International namn):

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk grupp:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapiområde:

ŽIV infekcijos

Terapeutiska indikationer:

Biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (žr. 5 skyrių.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2018-06-21

Bipacksedel

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BIKTARVY 30 MG / 120 MG / 15 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
biktegraviras, emtricitabinas, tenofoviras alafenamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
JEI BIKTARVY YRA SKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, ATKREIPKITE DĖMESĮ, KAD VISA
ŠIAME LAPELYJE PATEIKTA
INFORMACIJA YRA SKIRTA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU „JŪS“ REIKIA
SUPRASTI KAIP „JŪSŲ VAIKAS“).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Biktarvy ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Biktarvy
3.
Kaip vartoti Biktarvy
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Biktarvy
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BIKTARVY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Biktarvy sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos:
•
BIKTEGRAVIRAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas integrazės
grandinės pernašos inhibitoriumi
(angl.
_integrase strand transfer inhibitor_
, INSTI);
•
EMTRICITABINAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės
inhibitoriumi (NATI);
•
TENOFOVIRAS ALAFENAMIDAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriumi (NtATI).
Biktarvy yra viena tabletė, skirta suaugusiųjų, paauglių ir 2
metų bei vyresnių vaikų, kurie sveria ne
mažiau kaip 14 kg, žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
infekcijai gydyti.
Biktarvy mažina ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai sustiprins Jūsų
imuninę sistemą ir sumažins su ŽIV
infekcija susijusios ligos
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg plėvele dengtos tabletės
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra biktegraviro natrio
druskos, kas atitinka 30 mg biktegraviro,
120 mg emtricitabino ir tenofoviro alafenamido fumarato, kas atitinka
15 mg tenofoviro alafenamido.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra biktegraviro natrio
druskos, kas atitinka 50 mg biktegraviro,
200 mg emtricitabino ir tenofoviro alafenamido fumarato, kas atitinka
25 mg tenofoviro alafenamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg plėvele dengtos tabletės
Rožinė kapsulės formos plėvele dengta tabletė, vienoje tabletės
pusėje įspausta „BVY“, o
kitoje pusėje – vagelė. Kiekvienos tabletės dydis – maždaug 14
mm

6 mm. Vagelė skirta tik tabletei
perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias
dozes.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Violetiškai ruda kapsulės formos plėvele dengta tabletė, vienoje
tabletės pusėje įspausta „GSI“, o
kitoje pusėje – „9883“. Kiekvienos tabletės dydis – maždaug
15 mm

8 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Biktarvy skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekcijai
gydyti suaugusiesiems bei
vaikams, ne jaunesniems kaip 2 metų ir sveriantiems ne mažiau kaip
14 kg, kai nėra ir nebuvo
nustatyta viruso atsparumo integrazės inhibitorių klasei,
emtricitabinui arba tenofovirui
_ _
(žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
_Vaikai, ne jaunesni kaip 2 metų ir sveriantys ne mažiau kaip 14 kg,
bet mažiau kaip 25 kg _
Viena 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-11-2022

Visa dokumenthistorik