Biktarvy

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-11-2022

Aktivna sestavina:

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AR20

INN (mednarodno ime):

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapevtska skupina:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapevtsko območje:

ŽIV infekcijos

Terapevtske indikacije:

Biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (žr. 5 skyrių.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2018-06-21

Navodilo za uporabo

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BIKTARVY 30 MG / 120 MG / 15 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
biktegraviras, emtricitabinas, tenofoviras alafenamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
JEI BIKTARVY YRA SKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, ATKREIPKITE DĖMESĮ, KAD VISA
ŠIAME LAPELYJE PATEIKTA
INFORMACIJA YRA SKIRTA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU „JŪS“ REIKIA
SUPRASTI KAIP „JŪSŲ VAIKAS“).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Biktarvy ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Biktarvy
3.
Kaip vartoti Biktarvy
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Biktarvy
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BIKTARVY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Biktarvy sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos:
•
BIKTEGRAVIRAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas integrazės
grandinės pernašos inhibitoriumi
(angl.
_integrase strand transfer inhibitor_
, INSTI);
•
EMTRICITABINAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės
inhibitoriumi (NATI);
•
TENOFOVIRAS ALAFENAMIDAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriumi (NtATI).
Biktarvy yra viena tabletė, skirta suaugusiųjų, paauglių ir 2
metų bei vyresnių vaikų, kurie sveria ne
mažiau kaip 14 kg, žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
infekcijai gydyti.
Biktarvy mažina ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai sustiprins Jūsų
imuninę sistemą ir sumažins su ŽIV
infekcija susijusios ligos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg plėvele dengtos tabletės
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra biktegraviro natrio
druskos, kas atitinka 30 mg biktegraviro,
120 mg emtricitabino ir tenofoviro alafenamido fumarato, kas atitinka
15 mg tenofoviro alafenamido.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra biktegraviro natrio
druskos, kas atitinka 50 mg biktegraviro,
200 mg emtricitabino ir tenofoviro alafenamido fumarato, kas atitinka
25 mg tenofoviro alafenamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg plėvele dengtos tabletės
Rožinė kapsulės formos plėvele dengta tabletė, vienoje tabletės
pusėje įspausta „BVY“, o
kitoje pusėje – vagelė. Kiekvienos tabletės dydis – maždaug 14
mm

6 mm. Vagelė skirta tik tabletei
perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias
dozes.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Violetiškai ruda kapsulės formos plėvele dengta tabletė, vienoje
tabletės pusėje įspausta „GSI“, o
kitoje pusėje – „9883“. Kiekvienos tabletės dydis – maždaug
15 mm

8 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Biktarvy skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekcijai
gydyti suaugusiesiems bei
vaikams, ne jaunesniems kaip 2 metų ir sveriantiems ne mažiau kaip
14 kg, kai nėra ir nebuvo
nustatyta viruso atsparumo integrazės inhibitorių klasei,
emtricitabinui arba tenofovirui
_ _
(žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
_Vaikai, ne jaunesni kaip 2 metų ir sveriantys ne mažiau kaip 14 kg,
bet mažiau kaip 25 kg _
Viena 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-11-2022

Ogled zgodovine dokumentov