Biktarvy

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AR20

INN (nemzetközi neve):

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terápiás csoport:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terápiás terület:

ŽIV infekcijos

Terápiás javallatok:

Biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (žr. 5 skyrių.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2018-06-21

Betegtájékoztató

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BIKTARVY 30 MG / 120 MG / 15 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
biktegraviras, emtricitabinas, tenofoviras alafenamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
JEI BIKTARVY YRA SKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, ATKREIPKITE DĖMESĮ, KAD VISA
ŠIAME LAPELYJE PATEIKTA
INFORMACIJA YRA SKIRTA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU „JŪS“ REIKIA
SUPRASTI KAIP „JŪSŲ VAIKAS“).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Biktarvy ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Biktarvy
3.
Kaip vartoti Biktarvy
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Biktarvy
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BIKTARVY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Biktarvy sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos:
•
BIKTEGRAVIRAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas integrazės
grandinės pernašos inhibitoriumi
(angl.
_integrase strand transfer inhibitor_
, INSTI);
•
EMTRICITABINAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės
inhibitoriumi (NATI);
•
TENOFOVIRAS ALAFENAMIDAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriumi (NtATI).
Biktarvy yra viena tabletė, skirta suaugusiųjų, paauglių ir 2
metų bei vyresnių vaikų, kurie sveria ne
mažiau kaip 14 kg, žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
infekcijai gydyti.
Biktarvy mažina ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai sustiprins Jūsų
imuninę sistemą ir sumažins su ŽIV
infekcija susijusios ligos
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg plėvele dengtos tabletės
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra biktegraviro natrio
druskos, kas atitinka 30 mg biktegraviro,
120 mg emtricitabino ir tenofoviro alafenamido fumarato, kas atitinka
15 mg tenofoviro alafenamido.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra biktegraviro natrio
druskos, kas atitinka 50 mg biktegraviro,
200 mg emtricitabino ir tenofoviro alafenamido fumarato, kas atitinka
25 mg tenofoviro alafenamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg plėvele dengtos tabletės
Rožinė kapsulės formos plėvele dengta tabletė, vienoje tabletės
pusėje įspausta „BVY“, o
kitoje pusėje – vagelė. Kiekvienos tabletės dydis – maždaug 14
mm

6 mm. Vagelė skirta tik tabletei
perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias
dozes.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Violetiškai ruda kapsulės formos plėvele dengta tabletė, vienoje
tabletės pusėje įspausta „GSI“, o
kitoje pusėje – „9883“. Kiekvienos tabletės dydis – maždaug
15 mm

8 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Biktarvy skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekcijai
gydyti suaugusiesiems bei
vaikams, ne jaunesniems kaip 2 metų ir sveriantiems ne mažiau kaip
14 kg, kai nėra ir nebuvo
nustatyta viruso atsparumo integrazės inhibitorių klasei,
emtricitabinui arba tenofovirui
_ _
(žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
_Vaikai, ne jaunesni kaip 2 metų ir sveriantys ne mažiau kaip 14 kg,
bet mažiau kaip 25 kg _
Viena 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-04-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése