Baraclude

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-06-2022

Aktiva substanser:

Entecavir

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

J05AF10

INN (International namn):

entecavir

Terapeutisk grupp:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapiområde:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

Terapeutiska indikationer:

Το Baraclude ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας B (HBV) σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο και ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό αμινοτρανσφεράση της αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής και/ή ίνωση;μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Και για τις δύο αντιρροπούμενη και μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα κλινικών δοκιμών σε νουκλεοσιδικά αφελής ασθενείς με HBeAg θετικούς και HBeAg αρνητικό HBV λοίμωξη. Όσον αφορά τους ασθενείς με ανθεκτική στη λαμιβουδίνη ηπατίτιδα Β.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2006-06-26

Bipacksedel

                                61
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
62
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BARACLUDE
0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Entecavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Baraclude και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Baraclude
3.
Πώς να πάρετε το Baraclude
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Baraclude
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Baraclude 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Baraclude 1 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Baraclude 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg entecavir (ως
μονοϋδρικό άλας).
Baraclude 1 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg entecavir (ως
μονοϋδρικό άλας).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο των 0,5 mg περιέχει 120,5 mg λακτόζης.
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο του 1 mg περιέχει 241 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο)
Baraclude 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Δισκίο λευκό έως υπόλευκο και
τριγωνικού σχήματος με ανάγλυφο το "BMS"
στη μια πλευρά και το
"1611" στην άλλη.
Baraclude 1 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Δισκίο ροζ και τριγωνικού σχήματος με
ανάγλυφο το "BMS" στη μια πλευρά και το
"1612" στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Baraclude ενδείκνυται για τη θεραπεία
της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της
ηπατίτιδ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik