Baraclude

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Entecavir

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

J05AF10

INN (الاسم الدولي):

entecavir

المجموعة العلاجية:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

المجال العلاجي:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

الخصائص العلاجية:

Το Baraclude ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας B (HBV) σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο και ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό αμινοτρανσφεράση της αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής και/ή ίνωση;μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Και για τις δύο αντιρροπούμενη και μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα κλινικών δοκιμών σε νουκλεοσιδικά αφελής ασθενείς με HBeAg θετικούς και HBeAg αρνητικό HBV λοίμωξη. Όσον αφορά τους ασθενείς με ανθεκτική στη λαμιβουδίνη ηπατίτιδα Β.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2006-06-26

نشرة المعلومات

                                61
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
62
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BARACLUDE
0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Entecavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Baraclude και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Baraclude
3.
Πώς να πάρετε το Baraclude
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Baraclude
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Baraclude 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Baraclude 1 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Baraclude 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg entecavir (ως
μονοϋδρικό άλας).
Baraclude 1 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg entecavir (ως
μονοϋδρικό άλας).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο των 0,5 mg περιέχει 120,5 mg λακτόζης.
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο του 1 mg περιέχει 241 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο)
Baraclude 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Δισκίο λευκό έως υπόλευκο και
τριγωνικού σχήματος με ανάγλυφο το "BMS"
στη μια πλευρά και το
"1611" στην άλλη.
Baraclude 1 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Δισκίο ροζ και τριγωνικού σχήματος με
ανάγλυφο το "BMS" στη μια πλευρά και το
"1612" στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Baraclude ενδείκνυται για τη θεραπεία
της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της
ηπατίτιδ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات