Baraclude

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-09-2014

有効成分:

Entecavir

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AF10

INN(国際名):

entecavir

治療群:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

治療領域:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

適応症:

Το Baraclude ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας B (HBV) σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο και ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό αμινοτρανσφεράση της αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής και/ή ίνωση;μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Και για τις δύο αντιρροπούμενη και μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα κλινικών δοκιμών σε νουκλεοσιδικά αφελής ασθενείς με HBeAg θετικούς και HBeAg αρνητικό HBV λοίμωξη. Όσον αφορά τους ασθενείς με ανθεκτική στη λαμιβουδίνη ηπατίτιδα Β.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2006-06-26

情報リーフレット

                                61
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
62
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BARACLUDE
0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Entecavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Baraclude και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Baraclude
3.
Πώς να πάρετε το Baraclude
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Baraclude
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Baraclude 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Baraclude 1 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Baraclude 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg entecavir (ως
μονοϋδρικό άλας).
Baraclude 1 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg entecavir (ως
μονοϋδρικό άλας).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο των 0,5 mg περιέχει 120,5 mg λακτόζης.
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο του 1 mg περιέχει 241 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο)
Baraclude 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Δισκίο λευκό έως υπόλευκο και
τριγωνικού σχήματος με ανάγλυφο το "BMS"
στη μια πλευρά και το
"1611" στην άλλη.
Baraclude 1 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Δισκίο ροζ και τριγωνικού σχήματος με
ανάγλυφο το "BMS" στη μια πλευρά και το
"1612" στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Baraclude ενδείκνυται για τη θεραπεία
της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της
ηπατίτιδ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する