Baraclude

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-06-2022

Werkstoffen:

Entecavir

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

J05AF10

INN (Algemene Internationale Benaming):

entecavir

Therapeutische categorie:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Therapeutisch gebied:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

therapeutische indicaties:

Το Baraclude ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας B (HBV) σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο και ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό αμινοτρανσφεράση της αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής και/ή ίνωση;μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Και για τις δύο αντιρροπούμενη και μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα κλινικών δοκιμών σε νουκλεοσιδικά αφελής ασθενείς με HBeAg θετικούς και HBeAg αρνητικό HBV λοίμωξη. Όσον αφορά τους ασθενείς με ανθεκτική στη λαμιβουδίνη ηπατίτιδα Β.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2006-06-26

Bijsluiter

                                61
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
62
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BARACLUDE
0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Entecavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Baraclude και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Baraclude
3.
Πώς να πάρετε το Baraclude
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Baraclude
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Baraclude 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Baraclude 1 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Baraclude 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg entecavir (ως
μονοϋδρικό άλας).
Baraclude 1 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg entecavir (ως
μονοϋδρικό άλας).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο των 0,5 mg περιέχει 120,5 mg λακτόζης.
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο του 1 mg περιέχει 241 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο)
Baraclude 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Δισκίο λευκό έως υπόλευκο και
τριγωνικού σχήματος με ανάγλυφο το "BMS"
στη μια πλευρά και το
"1611" στην άλλη.
Baraclude 1 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Δισκίο ροζ και τριγωνικού σχήματος με
ανάγλυφο το "BMS" στη μια πλευρά και το
"1612" στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Baraclude ενδείκνυται για τη θεραπεία
της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της
ηπατίτιδ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten