Azilect

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-08-2023

Aktiva substanser:

rasagiliin

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

N04BD02

INN (International namn):

rasagiline

Terapeutisk grupp:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapiområde:

Parkinsoni tõbi

Terapeutiska indikationer:

Azilekt on näidustatud idiopaatilise Parkinsoni tõve (PD) raviks monoteraapiana (ilma levodopata) või täiendava ravina (koos levodopaga) patsientidel, kellel on annuse lõppjärgus kõikumised.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2005-02-21

Bipacksedel

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AZILECT 1 MG TABLETID
rasagiliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AZILECT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AZILECT’i võtmist
3.
Kuidas AZILECT’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AZILECT’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AZILECT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AZILECT sisaldab toimeainet rasagiliini ja seda kasutatakse Parkinsoni
tõve raviks täiskasvanutel.
Seda võib kasutada koos levodopaga (üks teine ravim, mida
kasutatakse Parkinsoni tõve raviks) või
ilma.
Parkinsoni tõve puhul tekib ajus dopamiini tootvate rakkude kaotus.
Dopamiin on ajus leiduv
keemiline aine, mis osaleb liigutuste kontrollis. AZILECT aitab
suurendada ja säilitada dopamiini
taset ajus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AZILECT’I VÕTMIST
AZILECT’I EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete rasagiliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on tõsised maksaprobleemid.
Ärge võtke AZILECT’iga ravi ajal järgmisi ravimeid:
-
monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid (nt depressiooni või
Parkinsoni tõve raviks või
mõnel muul näidustusel), kaasa arvatud käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna);
-
petidiin (tugev valuvaigisti).
Peate ootama vähemalt 14 päeva pärast ravi lõpetamist
AZILECT’iga, enne kui võib alustada ravi
MAO inhibiitorite või petidiiniga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne AZILECT’i võtmist pidage nõu oma
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AZILECT 1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 1 mg rasagiliini (mesilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valged kuni kreemikad ümmargused lamedad kaldservadega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk
„GIL” ja selle all „1” ning teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Idiopaatilise Parkinsoni tõve ravi monoteraapiana (ilma levodopata)
või lisaravimina (koos
levodopaga) täiskasvanutel, kellel esinevad toimelõpu tajuga
fluktuatsioonid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Rasagiliini soovitatav annus on 1 mg (üks AZILECT’i tablett) üks
kord ööpäevas, mida võetakse koos
levodopaga või ilma.
Eakad patsiendid
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Rasagiliin on vastunäidustatud raske maksakahjustusega patsientidele
(vt lõik 4.3). Mõõduka
maksakahjustusega patsientidel tuleb rasagiliini kasutamist vältida.
Kerge maksakahjustusega
patsientide ravis rasagiliiniga tuleb olla ettevaatlik. Juhul, kui
patsientidel kerge maksakahjustus
progresseerub mõõdukaks, tuleb rasagiliini manustamine lõpetada (vt
lõigud 4.4 ja 5.2).
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja kasutada erilisi
ettevaatusabinõusid.
_Lapsed _
AZILECT’i ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole
tõestatud. Puudub AZILECT’i asjakohane
kasutus lastel Parkinsoni tõve näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
AZILECT’i võib võtta koos toiduga või ilma.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Samaaegne ravi teiste monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoritega (sh
käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna) või petidiiniga (vt lõik 4.5).
Vähemalt 14 päeva peab mööduma ravi
lõpetamisest rasagiliiniga, enne kui võib alustada ravi MAO
inhibiitorite või petidiiniga.
Raske maksakahjustus.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAAT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik