Azilect

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-08-2023

Aktiv bestanddel:

rasagiliin

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Terapeutisk gruppe:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapeutisk område:

Parkinsoni tõbi

Terapeutiske indikationer:

Azilekt on näidustatud idiopaatilise Parkinsoni tõve (PD) raviks monoteraapiana (ilma levodopata) või täiendava ravina (koos levodopaga) patsientidel, kellel on annuse lõppjärgus kõikumised.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2005-02-21

Indlægsseddel

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AZILECT 1 MG TABLETID
rasagiliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AZILECT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AZILECT’i võtmist
3.
Kuidas AZILECT’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AZILECT’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AZILECT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AZILECT sisaldab toimeainet rasagiliini ja seda kasutatakse Parkinsoni
tõve raviks täiskasvanutel.
Seda võib kasutada koos levodopaga (üks teine ravim, mida
kasutatakse Parkinsoni tõve raviks) või
ilma.
Parkinsoni tõve puhul tekib ajus dopamiini tootvate rakkude kaotus.
Dopamiin on ajus leiduv
keemiline aine, mis osaleb liigutuste kontrollis. AZILECT aitab
suurendada ja säilitada dopamiini
taset ajus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AZILECT’I VÕTMIST
AZILECT’I EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete rasagiliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on tõsised maksaprobleemid.
Ärge võtke AZILECT’iga ravi ajal järgmisi ravimeid:
-
monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid (nt depressiooni või
Parkinsoni tõve raviks või
mõnel muul näidustusel), kaasa arvatud käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna);
-
petidiin (tugev valuvaigisti).
Peate ootama vähemalt 14 päeva pärast ravi lõpetamist
AZILECT’iga, enne kui võib alustada ravi
MAO inhibiitorite või petidiiniga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne AZILECT’i võtmist pidage nõu oma
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AZILECT 1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 1 mg rasagiliini (mesilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valged kuni kreemikad ümmargused lamedad kaldservadega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk
„GIL” ja selle all „1” ning teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Idiopaatilise Parkinsoni tõve ravi monoteraapiana (ilma levodopata)
või lisaravimina (koos
levodopaga) täiskasvanutel, kellel esinevad toimelõpu tajuga
fluktuatsioonid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Rasagiliini soovitatav annus on 1 mg (üks AZILECT’i tablett) üks
kord ööpäevas, mida võetakse koos
levodopaga või ilma.
Eakad patsiendid
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Rasagiliin on vastunäidustatud raske maksakahjustusega patsientidele
(vt lõik 4.3). Mõõduka
maksakahjustusega patsientidel tuleb rasagiliini kasutamist vältida.
Kerge maksakahjustusega
patsientide ravis rasagiliiniga tuleb olla ettevaatlik. Juhul, kui
patsientidel kerge maksakahjustus
progresseerub mõõdukaks, tuleb rasagiliini manustamine lõpetada (vt
lõigud 4.4 ja 5.2).
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja kasutada erilisi
ettevaatusabinõusid.
_Lapsed _
AZILECT’i ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole
tõestatud. Puudub AZILECT’i asjakohane
kasutus lastel Parkinsoni tõve näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
AZILECT’i võib võtta koos toiduga või ilma.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Samaaegne ravi teiste monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoritega (sh
käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna) või petidiiniga (vt lõik 4.5).
Vähemalt 14 päeva peab mööduma ravi
lõpetamisest rasagiliiniga, enne kui võib alustada ravi MAO
inhibiitorite või petidiiniga.
Raske maksakahjustus.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAAT
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik