Azilect

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-08-2023

Ingredient activ:

rasagiliin

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

N04BD02

INN (nume internaţional):

rasagiline

Grupul Terapeutică:

Parkinsoni tõve ravimid

Zonă Terapeutică:

Parkinsoni tõbi

Indicații terapeutice:

Azilekt on näidustatud idiopaatilise Parkinsoni tõve (PD) raviks monoteraapiana (ilma levodopata) või täiendava ravina (koos levodopaga) patsientidel, kellel on annuse lõppjärgus kõikumised.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2005-02-21

Prospect

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AZILECT 1 MG TABLETID
rasagiliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AZILECT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AZILECT’i võtmist
3.
Kuidas AZILECT’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AZILECT’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AZILECT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AZILECT sisaldab toimeainet rasagiliini ja seda kasutatakse Parkinsoni
tõve raviks täiskasvanutel.
Seda võib kasutada koos levodopaga (üks teine ravim, mida
kasutatakse Parkinsoni tõve raviks) või
ilma.
Parkinsoni tõve puhul tekib ajus dopamiini tootvate rakkude kaotus.
Dopamiin on ajus leiduv
keemiline aine, mis osaleb liigutuste kontrollis. AZILECT aitab
suurendada ja säilitada dopamiini
taset ajus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AZILECT’I VÕTMIST
AZILECT’I EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete rasagiliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on tõsised maksaprobleemid.
Ärge võtke AZILECT’iga ravi ajal järgmisi ravimeid:
-
monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid (nt depressiooni või
Parkinsoni tõve raviks või
mõnel muul näidustusel), kaasa arvatud käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna);
-
petidiin (tugev valuvaigisti).
Peate ootama vähemalt 14 päeva pärast ravi lõpetamist
AZILECT’iga, enne kui võib alustada ravi
MAO inhibiitorite või petidiiniga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne AZILECT’i võtmist pidage nõu oma
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AZILECT 1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 1 mg rasagiliini (mesilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valged kuni kreemikad ümmargused lamedad kaldservadega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk
„GIL” ja selle all „1” ning teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Idiopaatilise Parkinsoni tõve ravi monoteraapiana (ilma levodopata)
või lisaravimina (koos
levodopaga) täiskasvanutel, kellel esinevad toimelõpu tajuga
fluktuatsioonid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Rasagiliini soovitatav annus on 1 mg (üks AZILECT’i tablett) üks
kord ööpäevas, mida võetakse koos
levodopaga või ilma.
Eakad patsiendid
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Rasagiliin on vastunäidustatud raske maksakahjustusega patsientidele
(vt lõik 4.3). Mõõduka
maksakahjustusega patsientidel tuleb rasagiliini kasutamist vältida.
Kerge maksakahjustusega
patsientide ravis rasagiliiniga tuleb olla ettevaatlik. Juhul, kui
patsientidel kerge maksakahjustus
progresseerub mõõdukaks, tuleb rasagiliini manustamine lõpetada (vt
lõigud 4.4 ja 5.2).
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja kasutada erilisi
ettevaatusabinõusid.
_Lapsed _
AZILECT’i ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole
tõestatud. Puudub AZILECT’i asjakohane
kasutus lastel Parkinsoni tõve näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
AZILECT’i võib võtta koos toiduga või ilma.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Samaaegne ravi teiste monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoritega (sh
käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna) või petidiiniga (vt lõik 4.5).
Vähemalt 14 päeva peab mööduma ravi
lõpetamisest rasagiliiniga, enne kui võib alustada ravi MAO
inhibiitorite või petidiiniga.
Raske maksakahjustus.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAAT
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-05-2016
Prospect Prospect cehă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-05-2016
Prospect Prospect daneză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-05-2016
Prospect Prospect germană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-05-2016
Prospect Prospect greacă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-05-2016
Prospect Prospect engleză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-05-2016
Prospect Prospect franceză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-05-2016
Prospect Prospect italiană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-05-2016
Prospect Prospect letonă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-05-2016
Prospect Prospect maghiară 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-05-2016
Prospect Prospect malteză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-05-2016
Prospect Prospect olandeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-05-2016
Prospect Prospect poloneză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-05-2016
Prospect Prospect portugheză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-05-2016
Prospect Prospect română 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-05-2016
Prospect Prospect slovacă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-05-2016
Prospect Prospect slovenă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-05-2016
Prospect Prospect suedeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-08-2023
Prospect Prospect islandeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-08-2023
Prospect Prospect croată 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor