Avandamet

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-06-2016

Aktiva substanser:

rosiglitazone, metformiin vesinikkloriid

Tillgänglig från:

SmithKline Beecham Plc

ATC-kod:

A10BD03

INN (International namn):

rosiglitazone, metformin

Terapeutisk grupp:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapiområde:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutiska indikationer:

AVANDAMET on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve patsientidel, eriti ülekaalulistel patsientidel:kellel ei ole võimalik saavutada piisavat glycaemic kontrolli nende maksimaalne talutav annus suuline metformiin üksi. triple suukaudne ravi sulphonylurea patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea (vt lõik 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2003-10-20

Bipacksedel

                                106
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
107
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AVANDAMET 1 MG/500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVANDAMET 2 MG/500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVANDAMET 2 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVANDAMET 4 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
rosiglitasoon/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
HOIDKE INFOLEHT ALLES, ET SEDA VAJADUSEL UUESTI LUGEDA.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
KUI ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIMETEST MUUTUB TÕSISEKS VÕI KUI TE
MÄRKATE MÕNDA
KÕRVALTOIMET, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE NIMETATUD, PALUN RÄÄKIGE
SELLEST OMA ARSTILE VÕI
APTEEKRILE.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON AVANDAMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVANDAMET’I VÕTMIST
3.
KUIDAS AVANDAMET’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS AVANDAMET’I SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON AVANDAMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AVANDAMET’I TABLETID SISALDAVAD KOMBINEERITULT KAHTE ERINEVAT
RAVIMIT
, mida nimetatakse
_rosiglitasooniks _
ja
_metformiiniks_
. Neid kahte ravimit kasutatakse
II TÜÜPI SUHKURTÕVE
raviks.
II tüüpi suhkurtõvega inimeste organismis kas ei toodeta piisavalt
insuliini (hormoon, mis kontrollib
veresuhkru taset) või puudub nende organismis toodetaval insuliinil
piisav toime. Rosiglitasoon ja
metformiin toimivad koos, aidates organismil toodetavat insuliini
paremini ära kasutada. See aitab
langetada veresuhkru taset normiväärtusteni. Avandamet’i võib
kasutada üksinda või koos
sulfonüüluurea derivaadiga, mis on samuti diabeediravim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVANDAMET’I
KASUTAMIST
Et hoida veresuhkrut kontrolli all, on tähtis järgida arstilt saadud
nõuandeid toitumise ja eluviiside
osas ning võtta Avandamet’i.
ÄRGE VÕTKE AVANDAM
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AVANDAMET 1 mg/500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tablett sisaldab 1 mg rosiglitasooni (rosiglitasoonmaleaadina) ja 500
mg metformiinvesinikkloriidi
(vastab 390 mg metformiini vabale alusele).
Abiained:
Iga tablett sisaldab laktoosi (ligikaudu 6 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased polümeerikattega tabletid, mille ühele poole on märgitud
„gsk“ ja teisele „1/500“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
AVANDAMET on näidustatud II tüüpi diabeedi raviks, eriti
ülekaalulistel patsientidel:
-
kellel suukaudse metformiini monoteraapia maksimaalse talutava
annusega ei ole saavutatud
veresuhkru sisalduse piisavat vähenemist.
-
suukaudse kolmikravina kombinatsioonis sulfonüüluurea derivaadiga
patsientidel, kellel
hoolimata suukaudsest kaksikravist metformiini ja sulfonüüluurea
maksimaalse talutava
annusega ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat vähenemist
(vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
AVANDAMET’i tavaline algannus on 4 mg rosiglitasooni ja 2000 mg
metformiinvesinikkloriidi
ööpäevas.
Rosiglitasooni annust võib 8 nädala pärast suurendada 8 mg-ni
ööpäevas, kui esineb vajadus
veresuhkru sisalduse täiendava vähendamise järele. AVANDAMET’i
maksimaalne soovitatav
ööpäevane annus on 8 mg rosiglitasooni pluss 2000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
AVANDAMET’i ööpäevane koguannus tuleb manustada kaheks annuseks
jaotatuna.
Enne patsiendi üleminekut AVANDAMET’ile võib kaaluda
rosiglitasooni annuse tiitrimist (lisatuna
optimaalses annuses metformiinravile).
Kui see on kliiniliselt sobiv, võib kaaluda otsest üleminekut
metformiini monoteraapialt
AVANDAMET’i kasutamisele.
AVANDAMET’i manustamine söögikorra ajal või vahetult pärast
sööki aitab vähendada
metformiiniga seotud seedetrakti häireid.
Suukaudne kolmikravi (rosiglitasoon, metformi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-06-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-06-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-06-2016

Visa dokumenthistorik