Avandamet

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-06-2016

Aktivna sestavina:

rosiglitazone, metformiin vesinikkloriid

Dostopno od:

SmithKline Beecham Plc

Koda artikla:

A10BD03

INN (mednarodno ime):

rosiglitazone, metformin

Terapevtska skupina:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapevtsko območje:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapevtske indikacije:

AVANDAMET on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve patsientidel, eriti ülekaalulistel patsientidel:kellel ei ole võimalik saavutada piisavat glycaemic kontrolli nende maksimaalne talutav annus suuline metformiin üksi. triple suukaudne ravi sulphonylurea patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea (vt lõik 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2003-10-20

Navodilo za uporabo

                                106
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
107
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AVANDAMET 1 MG/500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVANDAMET 2 MG/500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVANDAMET 2 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVANDAMET 4 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
rosiglitasoon/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
HOIDKE INFOLEHT ALLES, ET SEDA VAJADUSEL UUESTI LUGEDA.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
KUI ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIMETEST MUUTUB TÕSISEKS VÕI KUI TE
MÄRKATE MÕNDA
KÕRVALTOIMET, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE NIMETATUD, PALUN RÄÄKIGE
SELLEST OMA ARSTILE VÕI
APTEEKRILE.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON AVANDAMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVANDAMET’I VÕTMIST
3.
KUIDAS AVANDAMET’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS AVANDAMET’I SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON AVANDAMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AVANDAMET’I TABLETID SISALDAVAD KOMBINEERITULT KAHTE ERINEVAT
RAVIMIT
, mida nimetatakse
_rosiglitasooniks _
ja
_metformiiniks_
. Neid kahte ravimit kasutatakse
II TÜÜPI SUHKURTÕVE
raviks.
II tüüpi suhkurtõvega inimeste organismis kas ei toodeta piisavalt
insuliini (hormoon, mis kontrollib
veresuhkru taset) või puudub nende organismis toodetaval insuliinil
piisav toime. Rosiglitasoon ja
metformiin toimivad koos, aidates organismil toodetavat insuliini
paremini ära kasutada. See aitab
langetada veresuhkru taset normiväärtusteni. Avandamet’i võib
kasutada üksinda või koos
sulfonüüluurea derivaadiga, mis on samuti diabeediravim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVANDAMET’I
KASUTAMIST
Et hoida veresuhkrut kontrolli all, on tähtis järgida arstilt saadud
nõuandeid toitumise ja eluviiside
osas ning võtta Avandamet’i.
ÄRGE VÕTKE AVANDAM
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AVANDAMET 1 mg/500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tablett sisaldab 1 mg rosiglitasooni (rosiglitasoonmaleaadina) ja 500
mg metformiinvesinikkloriidi
(vastab 390 mg metformiini vabale alusele).
Abiained:
Iga tablett sisaldab laktoosi (ligikaudu 6 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased polümeerikattega tabletid, mille ühele poole on märgitud
„gsk“ ja teisele „1/500“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
AVANDAMET on näidustatud II tüüpi diabeedi raviks, eriti
ülekaalulistel patsientidel:
-
kellel suukaudse metformiini monoteraapia maksimaalse talutava
annusega ei ole saavutatud
veresuhkru sisalduse piisavat vähenemist.
-
suukaudse kolmikravina kombinatsioonis sulfonüüluurea derivaadiga
patsientidel, kellel
hoolimata suukaudsest kaksikravist metformiini ja sulfonüüluurea
maksimaalse talutava
annusega ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat vähenemist
(vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
AVANDAMET’i tavaline algannus on 4 mg rosiglitasooni ja 2000 mg
metformiinvesinikkloriidi
ööpäevas.
Rosiglitasooni annust võib 8 nädala pärast suurendada 8 mg-ni
ööpäevas, kui esineb vajadus
veresuhkru sisalduse täiendava vähendamise järele. AVANDAMET’i
maksimaalne soovitatav
ööpäevane annus on 8 mg rosiglitasooni pluss 2000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
AVANDAMET’i ööpäevane koguannus tuleb manustada kaheks annuseks
jaotatuna.
Enne patsiendi üleminekut AVANDAMET’ile võib kaaluda
rosiglitasooni annuse tiitrimist (lisatuna
optimaalses annuses metformiinravile).
Kui see on kliiniliselt sobiv, võib kaaluda otsest üleminekut
metformiini monoteraapialt
AVANDAMET’i kasutamisele.
AVANDAMET’i manustamine söögikorra ajal või vahetult pärast
sööki aitab vähendada
metformiiniga seotud seedetrakti häireid.
Suukaudne kolmikravi (rosiglitasoon, metformi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-06-2016

Ogled zgodovine dokumentov