Avandamet

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-06-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-06-2016

Toimeaine:

rosiglitazone, metformiin vesinikkloriid

Saadav alates:

SmithKline Beecham Plc

ATC kood:

A10BD03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rosiglitazone, metformin

Terapeutiline rühm:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutiline ala:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Näidustused:

AVANDAMET on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve patsientidel, eriti ülekaalulistel patsientidel:kellel ei ole võimalik saavutada piisavat glycaemic kontrolli nende maksimaalne talutav annus suuline metformiin üksi. triple suukaudne ravi sulphonylurea patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea (vt lõik 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2003-10-20

Infovoldik

                                106
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
107
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AVANDAMET 1 MG/500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVANDAMET 2 MG/500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVANDAMET 2 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVANDAMET 4 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
rosiglitasoon/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
HOIDKE INFOLEHT ALLES, ET SEDA VAJADUSEL UUESTI LUGEDA.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
KUI ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIMETEST MUUTUB TÕSISEKS VÕI KUI TE
MÄRKATE MÕNDA
KÕRVALTOIMET, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE NIMETATUD, PALUN RÄÄKIGE
SELLEST OMA ARSTILE VÕI
APTEEKRILE.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON AVANDAMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVANDAMET’I VÕTMIST
3.
KUIDAS AVANDAMET’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS AVANDAMET’I SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON AVANDAMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AVANDAMET’I TABLETID SISALDAVAD KOMBINEERITULT KAHTE ERINEVAT
RAVIMIT
, mida nimetatakse
_rosiglitasooniks _
ja
_metformiiniks_
. Neid kahte ravimit kasutatakse
II TÜÜPI SUHKURTÕVE
raviks.
II tüüpi suhkurtõvega inimeste organismis kas ei toodeta piisavalt
insuliini (hormoon, mis kontrollib
veresuhkru taset) või puudub nende organismis toodetaval insuliinil
piisav toime. Rosiglitasoon ja
metformiin toimivad koos, aidates organismil toodetavat insuliini
paremini ära kasutada. See aitab
langetada veresuhkru taset normiväärtusteni. Avandamet’i võib
kasutada üksinda või koos
sulfonüüluurea derivaadiga, mis on samuti diabeediravim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVANDAMET’I
KASUTAMIST
Et hoida veresuhkrut kontrolli all, on tähtis järgida arstilt saadud
nõuandeid toitumise ja eluviiside
osas ning võtta Avandamet’i.
ÄRGE VÕTKE AVANDAM
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AVANDAMET 1 mg/500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tablett sisaldab 1 mg rosiglitasooni (rosiglitasoonmaleaadina) ja 500
mg metformiinvesinikkloriidi
(vastab 390 mg metformiini vabale alusele).
Abiained:
Iga tablett sisaldab laktoosi (ligikaudu 6 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased polümeerikattega tabletid, mille ühele poole on märgitud
„gsk“ ja teisele „1/500“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
AVANDAMET on näidustatud II tüüpi diabeedi raviks, eriti
ülekaalulistel patsientidel:
-
kellel suukaudse metformiini monoteraapia maksimaalse talutava
annusega ei ole saavutatud
veresuhkru sisalduse piisavat vähenemist.
-
suukaudse kolmikravina kombinatsioonis sulfonüüluurea derivaadiga
patsientidel, kellel
hoolimata suukaudsest kaksikravist metformiini ja sulfonüüluurea
maksimaalse talutava
annusega ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat vähenemist
(vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
AVANDAMET’i tavaline algannus on 4 mg rosiglitasooni ja 2000 mg
metformiinvesinikkloriidi
ööpäevas.
Rosiglitasooni annust võib 8 nädala pärast suurendada 8 mg-ni
ööpäevas, kui esineb vajadus
veresuhkru sisalduse täiendava vähendamise järele. AVANDAMET’i
maksimaalne soovitatav
ööpäevane annus on 8 mg rosiglitasooni pluss 2000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
AVANDAMET’i ööpäevane koguannus tuleb manustada kaheks annuseks
jaotatuna.
Enne patsiendi üleminekut AVANDAMET’ile võib kaaluda
rosiglitasooni annuse tiitrimist (lisatuna
optimaalses annuses metformiinravile).
Kui see on kliiniliselt sobiv, võib kaaluda otsest üleminekut
metformiini monoteraapialt
AVANDAMET’i kasutamisele.
AVANDAMET’i manustamine söögikorra ajal või vahetult pärast
sööki aitab vähendada
metformiiniga seotud seedetrakti häireid.
Suukaudne kolmikravi (rosiglitasoon, metformi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused taani 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused läti 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused malta 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused poola 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused soome 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-06-2016

Vaadake dokumentide ajalugu