Avamys

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2022

Aktiva substanser:

fluticasone furoate

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kod:

R01AD12

INN (International namn):

fluticasone furoate

Terapeutisk grupp:

Deguna preparāti, Kortikosteroīdi

Terapiområde:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Terapeutiska indikationer:

Pieaugušie, pusaudži (12 gadi un vecāki) un bērni (6-11 gadi). Avamys ir indicēts alerģiskā rinīta simptomu ārstēšanai.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2008-01-11

Bipacksedel

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AVAMYS 27,5
MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, SUSPENSIJA
fluticasone furoate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Avamys un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Avamys lietošanas
3.
Kā lietot Avamys
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Avamys
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Norādījumi par deguna aerosola lietošanu
1.
KAS IR AVAMYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Avamys pieder pie zāļu grupas, ko sauc par _gliko_
_kortikoīdiem_
. Avamys darbojas, mazinot alerģijas
izraisītu iekaisumu (
_rinītu_
) un līdz ar to mazinot arī alerģijas simptomus.
Avamys deguna aerosolu lieto, lai ārstētu alerģiska rinīta
simptomus, kas ietver aizliktu degunu,
izdalījumus no deguna, deguna niezi, šķaudīšanu un acu
asarošanu, niezi vai acu apsārtumu
pieaugušiem un bērniem pēc 6 gadu vecuma.
Alerģijas simptomi var rasties īpašos gadalaikos un tos var
izraisīt alerģija pret zāles un koku
ziedputekšņiem (siena drudzis), vai tie var rasties visa gada
laikā, un visbiežāk tos var izraisīt alerģija
pret dzīvniekiem, mājas putekļu ērcīti vai pelējumu.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS AVAMYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET AVAMYS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret flutikazona furoātu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUM
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AVAMYS 27,5 mikrogrami/devā, deguna aerosols, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva atbrīvo 27,5 mikrogramus flutikazona furoāta
(_fluticasone furoate_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena deva atbrīvo 8,25 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Avamys ir indicēts pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (no 6 gadu
vecuma).
Avamys ir indicēts alerģiska rinīta simptomu ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (sākot no 12_
_ _
_gadiem un vecāki)_
_ _
Ieteicamā sākumdeva ir divas devas (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī reizi dienā
(kopējā dienas deva 110 mikrogrami).
Kad sasniegta pietiekama simptomu kontrole, balstterapijai efektīva
var būt devas mazināšana līdz
vienai devai katrā nāsī (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Deva ir jātitrē līdz mazākajai devai, ar kādu saglabājas
efektīva simptomu kontrole.
_Bērni (no_
_ 6 _
_līdz 11_
_ gadu vecumam) _
Ieteicamā sākumdeva ir viena deva (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī vienreiz
dienā (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Pacientiem, kam nerodas pietiekama atbildes reakcija pret vienu devu
katrā nāsī vienreiz dienā (kopējā
dienas deva 55 mikrogrami), var lietot divas devas katrā nāsī
vienreiz dienā (kopējā dienas deva
110 mikrogrami). Kad sasniegta pietiekama simptomu kontrole, devu
ieteicams mazināt līdz vienai
devai katrā nāsī vienreiz dienā (kopējā dienas deva 55
mikrogrami).
Pilnīgam terapeitiskam guvumam ieteicama regulāra plānveida
lietošana. Darbības sākums novērots
jau 8 stundas pēc pirmās lietošanas reizes. Tomēr maksimālā
guvuma sasniegšanai var būt
nepieciešamas vairākas terapijas dienas, un pacients jāinformē, ka
simptomi uzlabosies pēc
3
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik