Avamys

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

fluticasone furoate

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

R01AD12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluticasone furoate

Ārstniecības grupa:

Deguna preparāti, Kortikosteroīdi

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Ārstēšanas norādes:

Pieaugušie, pusaudži (12 gadi un vecāki) un bērni (6-11 gadi). Avamys ir indicēts alerģiskā rinīta simptomu ārstēšanai.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2008-01-11

Lietošanas instrukcija

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AVAMYS 27,5
MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, SUSPENSIJA
fluticasone furoate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Avamys un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Avamys lietošanas
3.
Kā lietot Avamys
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Avamys
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Norādījumi par deguna aerosola lietošanu
1.
KAS IR AVAMYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Avamys pieder pie zāļu grupas, ko sauc par _gliko_
_kortikoīdiem_
. Avamys darbojas, mazinot alerģijas
izraisītu iekaisumu (
_rinītu_
) un līdz ar to mazinot arī alerģijas simptomus.
Avamys deguna aerosolu lieto, lai ārstētu alerģiska rinīta
simptomus, kas ietver aizliktu degunu,
izdalījumus no deguna, deguna niezi, šķaudīšanu un acu
asarošanu, niezi vai acu apsārtumu
pieaugušiem un bērniem pēc 6 gadu vecuma.
Alerģijas simptomi var rasties īpašos gadalaikos un tos var
izraisīt alerģija pret zāles un koku
ziedputekšņiem (siena drudzis), vai tie var rasties visa gada
laikā, un visbiežāk tos var izraisīt alerģija
pret dzīvniekiem, mājas putekļu ērcīti vai pelējumu.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS AVAMYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET AVAMYS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret flutikazona furoātu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUM
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AVAMYS 27,5 mikrogrami/devā, deguna aerosols, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva atbrīvo 27,5 mikrogramus flutikazona furoāta
(_fluticasone furoate_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena deva atbrīvo 8,25 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Avamys ir indicēts pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (no 6 gadu
vecuma).
Avamys ir indicēts alerģiska rinīta simptomu ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (sākot no 12_
_ _
_gadiem un vecāki)_
_ _
Ieteicamā sākumdeva ir divas devas (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī reizi dienā
(kopējā dienas deva 110 mikrogrami).
Kad sasniegta pietiekama simptomu kontrole, balstterapijai efektīva
var būt devas mazināšana līdz
vienai devai katrā nāsī (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Deva ir jātitrē līdz mazākajai devai, ar kādu saglabājas
efektīva simptomu kontrole.
_Bērni (no_
_ 6 _
_līdz 11_
_ gadu vecumam) _
Ieteicamā sākumdeva ir viena deva (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī vienreiz
dienā (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Pacientiem, kam nerodas pietiekama atbildes reakcija pret vienu devu
katrā nāsī vienreiz dienā (kopējā
dienas deva 55 mikrogrami), var lietot divas devas katrā nāsī
vienreiz dienā (kopējā dienas deva
110 mikrogrami). Kad sasniegta pietiekama simptomu kontrole, devu
ieteicams mazināt līdz vienai
devai katrā nāsī vienreiz dienā (kopējā dienas deva 55
mikrogrami).
Pilnīgam terapeitiskam guvumam ieteicama regulāra plānveida
lietošana. Darbības sākums novērots
jau 8 stundas pēc pirmās lietošanas reizes. Tomēr maksimālā
guvuma sasniegšanai var būt
nepieciešamas vairākas terapijas dienas, un pacients jāinformē, ka
simptomi uzlabosies pēc
3
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi