Avamys

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-03-2022
SPC SPC (SPC)
29-03-2022
PAR PAR (PAR)
06-07-2009

active_ingredient:

fluticasone furoate

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

R01AD12

INN:

fluticasone furoate

therapeutic_group:

Deguna preparāti, Kortikosteroīdi

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

therapeutic_indication:

Pieaugušie, pusaudži (12 gadi un vecāki) un bērni (6-11 gadi). Avamys ir indicēts alerģiskā rinīta simptomu ārstēšanai.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2008-01-11

PIL

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AVAMYS 27,5
MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, SUSPENSIJA
fluticasone furoate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Avamys un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Avamys lietošanas
3.
Kā lietot Avamys
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Avamys
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Norādījumi par deguna aerosola lietošanu
1.
KAS IR AVAMYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Avamys pieder pie zāļu grupas, ko sauc par _gliko_
_kortikoīdiem_
. Avamys darbojas, mazinot alerģijas
izraisītu iekaisumu (
_rinītu_
) un līdz ar to mazinot arī alerģijas simptomus.
Avamys deguna aerosolu lieto, lai ārstētu alerģiska rinīta
simptomus, kas ietver aizliktu degunu,
izdalījumus no deguna, deguna niezi, šķaudīšanu un acu
asarošanu, niezi vai acu apsārtumu
pieaugušiem un bērniem pēc 6 gadu vecuma.
Alerģijas simptomi var rasties īpašos gadalaikos un tos var
izraisīt alerģija pret zāles un koku
ziedputekšņiem (siena drudzis), vai tie var rasties visa gada
laikā, un visbiežāk tos var izraisīt alerģija
pret dzīvniekiem, mājas putekļu ērcīti vai pelējumu.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS AVAMYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET AVAMYS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret flutikazona furoātu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUM
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AVAMYS 27,5 mikrogrami/devā, deguna aerosols, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva atbrīvo 27,5 mikrogramus flutikazona furoāta
(_fluticasone furoate_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena deva atbrīvo 8,25 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Avamys ir indicēts pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (no 6 gadu
vecuma).
Avamys ir indicēts alerģiska rinīta simptomu ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (sākot no 12_
_ _
_gadiem un vecāki)_
_ _
Ieteicamā sākumdeva ir divas devas (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī reizi dienā
(kopējā dienas deva 110 mikrogrami).
Kad sasniegta pietiekama simptomu kontrole, balstterapijai efektīva
var būt devas mazināšana līdz
vienai devai katrā nāsī (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Deva ir jātitrē līdz mazākajai devai, ar kādu saglabājas
efektīva simptomu kontrole.
_Bērni (no_
_ 6 _
_līdz 11_
_ gadu vecumam) _
Ieteicamā sākumdeva ir viena deva (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī vienreiz
dienā (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Pacientiem, kam nerodas pietiekama atbildes reakcija pret vienu devu
katrā nāsī vienreiz dienā (kopējā
dienas deva 55 mikrogrami), var lietot divas devas katrā nāsī
vienreiz dienā (kopējā dienas deva
110 mikrogrami). Kad sasniegta pietiekama simptomu kontrole, devu
ieteicams mazināt līdz vienai
devai katrā nāsī vienreiz dienā (kopējā dienas deva 55
mikrogrami).
Pilnīgam terapeitiskam guvumam ieteicama regulāra plānveida
lietošana. Darbības sākums novērots
jau 8 stundas pēc pirmās lietošanas reizes. Tomēr maksimālā
guvuma sasniegšanai var būt
nepieciešamas vairākas terapijas dienas, un pacients jāinformē, ka
simptomi uzlabosies pēc
3
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 29-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 06-07-2009
PIL PIL իսպաներեն 29-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 06-07-2009
PIL PIL չեխերեն 29-03-2022
SPC SPC չեխերեն 29-03-2022
PAR PAR չեխերեն 06-07-2009
PIL PIL դանիերեն 29-03-2022
SPC SPC դանիերեն 29-03-2022
PAR PAR դանիերեն 06-07-2009
PIL PIL գերմաներեն 29-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 06-07-2009
PIL PIL էստոներեն 29-03-2022
SPC SPC էստոներեն 29-03-2022
PAR PAR էստոներեն 06-07-2009
PIL PIL հունարեն 29-03-2022
SPC SPC հունարեն 29-03-2022
PAR PAR հունարեն 06-07-2009
PIL PIL անգլերեն 29-03-2022
SPC SPC անգլերեն 29-03-2022
PAR PAR անգլերեն 06-07-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 29-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 06-07-2009
PIL PIL իտալերեն 29-03-2022
SPC SPC իտալերեն 29-03-2022
PAR PAR իտալերեն 06-07-2009
PIL PIL լիտվերեն 29-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 06-07-2009
PIL PIL հունգարերեն 29-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 06-07-2009
PIL PIL մալթերեն 29-03-2022
SPC SPC մալթերեն 29-03-2022
PAR PAR մալթերեն 06-07-2009
PIL PIL հոլանդերեն 29-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 06-07-2009
PIL PIL լեհերեն 29-03-2022
SPC SPC լեհերեն 29-03-2022
PAR PAR լեհերեն 06-07-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 29-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 06-07-2009
PIL PIL ռումիներեն 29-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 06-07-2009
PIL PIL սլովակերեն 29-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 06-07-2009
PIL PIL սլովեներեն 29-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 06-07-2009
PIL PIL ֆիններեն 29-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 06-07-2009
PIL PIL շվեդերեն 29-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 06-07-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 29-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-03-2022

view_documents_history