ATOMOXETINE Capsule

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Tillgänglig från:

SANIS HEALTH INC

ATC-kod:

N06BA09

INN (International namn):

ATOMOXETINE

Dos:

18MG

Läkemedelsform:

Capsule

Sammansättning:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 18MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

30

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434002; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2017-08-24

Produktens egenskaper

_ATOMOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
SANIS HEALTH INC
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de révision:
24 août 2017
No de contrôle: 207616
_ _
_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................