ATOMOXETINE Capsule

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Доступно од:

SANIS HEALTH INC

АТЦ код:

N06BA09

INN (Међународно име):

ATOMOXETINE

Дозирање:

18MG

Фармацеутски облик:

Capsule

Састав:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 18MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

30

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2017-08-24

Карактеристике производа

_ATOMOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
SANIS HEALTH INC
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de révision:
24 août 2017
No de contrôle: 207616
_ _
_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................