ATOMOXETINE Capsule

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Beschikbaar vanaf:

SANIS HEALTH INC

ATC-code:

N06BA09

INN (Algemene Internationale Benaming):

ATOMOXETINE

Dosering:

18MG

farmaceutische vorm:

Capsule

Samenstelling:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 18MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2017-08-24

Productkenmerken

_ATOMOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
SANIS HEALTH INC
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de révision:
24 août 2017
No de contrôle: 207616
_ _
_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................