ATOMOXETINE Capsule

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Inapatikana kutoka:

SANIS HEALTH INC

ATC kanuni:

N06BA09

INN (Jina la Kimataifa):

ATOMOXETINE

Kipimo:

18MG

Dawa fomu:

Capsule

Tungo:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 18MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

30

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434002; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2017-08-24

Tabia za bidhaa

_ATOMOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
SANIS HEALTH INC
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de révision:
24 août 2017
No de contrôle: 207616
_ _
_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................