Aripiprazole Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-02-2024

Aktiva substanser:

aripiprazol

Tillgänglig från:

Zentiva, k.s.

ATC-kod:

N05AX12

INN (International namn):

aripiprazole

Terapeutisk grupp:

pszicholeptikumok

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Az aripiprazol Zentiva felnőttek és 15 éves és idősebb serdülőkorúak kezelésére javallt skizofrénia kezelésére. Aripiprazol Zentiva kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar, a megelőzés, az új mániás epizód a felnőttek, akik tapasztalt elsősorban mániás epizód, akinek a mániás epizódok válaszolt aripiprazol kezelés. Aripiprazol Zentiva kezelésére javallt, legfeljebb 12 hét fokú, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar a serdülők 13 éves vagy idősebb.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2015-06-25

Bipacksedel

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15
MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETTA
aripiprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aripiprazole Zentiva és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aripiprazole Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aripiprazole Zentivát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aripiprazole Zentivát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARIPIPRAZOLE ZENTIVA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Aripiprazole Zentiva hatóanyaga az aripiprazol, és az
úgynevezett antipszichotikumok csoportjába
tartozik. Olyan felnőttek és 15 éves vagy idősebb serdülőkorúak
kezelésére alkalmazzák, akik hallási,
látási vagy érzékszervi hallucináció tüneteivel, gyanakvással,
téveszmékkel, beszéd és viselkedésbeli
zavarral és érzelmi elsivárosodással járó betegségben
szenvednek. Ezek a betegek depressziósak,
önvádlók, szorongók vagy feszültek is lehetnek.
Az Aripiprazole Zentivát olyan felnőttek és 13 éves vagy 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletta
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletta
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletta
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletta
5 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
33 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) tablettánként.
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletta
10 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
66 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) tablettánként.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletta
15 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
99 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) tablettánként.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletta
30 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
198 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos, metszett szélű, nem
bevont, kb. 6 mm átmérőjű tabletta, az
egyik oldalán „5” bevéséssel és a másik oldalán sima.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, nem bevont, kb. 8 mm átmérőjű
tabletta, az egyik oldalán
„10” bevéséssel és a másik oldalán mélynyomású
felezővonallal.
A tablettán lévő bemetszés nem a tabletta széttörésére
szolgál.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos, metszett szélű, nem
bevont, kb. 8,8 mm átmérőjű
tabletta, az egyik oldalán „15” bevéséssel és a másik
oldalán sima.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kapszula alakú, nem bevont, kb. 15,5 x 8
mm méretű tabletta, az egyik
oldalán „30” bevéséssel és a másik oldalán mélynyomású
felezővonallal.
A tablettán lévő bemetszés nem a tabletta széttörésére
szolgál.
4.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt