Aripiprazole Zentiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aripiprazol

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s.

ATC-kód:

N05AX12

INN (nemzetközi neve):

aripiprazole

Terápiás csoport:

pszicholeptikumok

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Az aripiprazol Zentiva felnőttek és 15 éves és idősebb serdülőkorúak kezelésére javallt skizofrénia kezelésére. Aripiprazol Zentiva kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar, a megelőzés, az új mániás epizód a felnőttek, akik tapasztalt elsősorban mániás epizód, akinek a mániás epizódok válaszolt aripiprazol kezelés. Aripiprazol Zentiva kezelésére javallt, legfeljebb 12 hét fokú, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar a serdülők 13 éves vagy idősebb.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2015-06-25

Betegtájékoztató

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15
MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETTA
aripiprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aripiprazole Zentiva és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aripiprazole Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aripiprazole Zentivát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aripiprazole Zentivát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARIPIPRAZOLE ZENTIVA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Aripiprazole Zentiva hatóanyaga az aripiprazol, és az
úgynevezett antipszichotikumok csoportjába
tartozik. Olyan felnőttek és 15 éves vagy idősebb serdülőkorúak
kezelésére alkalmazzák, akik hallási,
látási vagy érzékszervi hallucináció tüneteivel, gyanakvással,
téveszmékkel, beszéd és viselkedésbeli
zavarral és érzelmi elsivárosodással járó betegségben
szenvednek. Ezek a betegek depressziósak,
önvádlók, szorongók vagy feszültek is lehetnek.
Az Aripiprazole Zentivát olyan felnőttek és 13 éves vagy 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletta
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletta
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletta
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletta
5 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
33 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) tablettánként.
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletta
10 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
66 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) tablettánként.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletta
15 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
99 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) tablettánként.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletta
30 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
198 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos, metszett szélű, nem
bevont, kb. 6 mm átmérőjű tabletta, az
egyik oldalán „5” bevéséssel és a másik oldalán sima.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, nem bevont, kb. 8 mm átmérőjű
tabletta, az egyik oldalán
„10” bevéséssel és a másik oldalán mélynyomású
felezővonallal.
A tablettán lévő bemetszés nem a tabletta széttörésére
szolgál.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos, metszett szélű, nem
bevont, kb. 8,8 mm átmérőjű
tabletta, az egyik oldalán „15” bevéséssel és a másik
oldalán sima.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kapszula alakú, nem bevont, kb. 15,5 x 8
mm méretű tabletta, az egyik
oldalán „30” bevéséssel és a másik oldalán mélynyomású
felezővonallal.
A tablettán lévő bemetszés nem a tabletta széttörésére
szolgál.
4.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése