Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-02-2024

Aktiva substanser:

арипипразол

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

N05AX12

INN (International namn):

aripiprazole

Terapeutisk grupp:

психолептици

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Aripiprazole Mylan Pharma е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши над 15-годишна възраст. Арипипразол Майлана Pharma е показан за лечение на умерени до тежки епизоди на мания при биполярном разстройство и за профилактика на нов маниакальный епизод при възрастни, които са имали предимно маниакальные епизоди и чиито маниакальные епизоди отговори на арипипразол в лечението на. Арипипразол Майлана Pharma е показан за лечение до 12 седмици умерена и тежка мания епизоди на биполярно разстройство при тийнейджъри на възраст 13 и повече години.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-06-30

Bipacksedel

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG ТАБЛЕТКИ
арипипразол (aripiprazole )
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aripiprazole Mylan Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Как да приемате Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Аripiprazole Mylan Pharma 5 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 10 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 15 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Аripiprazole Mylan Pharma 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
28 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
56 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
84 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
168 mg малтоза в една таблетка
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
_ _
Аripiprazole Mwlan Pharma 5 mg таблетки
Светлосини до сини, пъстри, кръгли и
двойно изпъкнали таблетки с диаметър
6,1 mm,
гравирани с надпис "5" от едната страна.
_ _
3
Аripiprazole Mwlan Pharma 10 mg таблетки
Розови, кръгли и двойно изпъкнали
таблетки с диаметър 8,1 mm, гравирани с
надпис
"10" от едната страна.
_ _
Аripiprazole Ph
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt