Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

арипипразол

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N05AX12

Designación común internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

психолептици

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripiprazole Mylan Pharma е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши над 15-годишна възраст. Арипипразол Майлана Pharma е показан за лечение на умерени до тежки епизоди на мания при биполярном разстройство и за профилактика на нов маниакальный епизод при възрастни, които са имали предимно маниакальные епизоди и чиито маниакальные епизоди отговори на арипипразол в лечението на. Арипипразол Майлана Pharma е показан за лечение до 12 седмици умерена и тежка мания епизоди на биполярно разстройство при тийнейджъри на възраст 13 и повече години.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-06-30

Información para el usuario

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG ТАБЛЕТКИ
арипипразол (aripiprazole )
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aripiprazole Mylan Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Как да приемате Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Аripiprazole Mylan Pharma 5 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 10 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 15 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Аripiprazole Mylan Pharma 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
28 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
56 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
84 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
168 mg малтоза в една таблетка
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
_ _
Аripiprazole Mwlan Pharma 5 mg таблетки
Светлосини до сини, пъстри, кръгли и
двойно изпъкнали таблетки с диаметър
6,1 mm,
гравирани с надпис "5" от едната страна.
_ _
3
Аripiprazole Mwlan Pharma 10 mg таблетки
Розови, кръгли и двойно изпъкнали
таблетки с диаметър 8,1 mm, гравирани с
надпис
"10" от едната страна.
_ _
Аripiprazole Ph
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto