Aquipta

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
25-08-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
25-08-2023

Aktiva substanser:

atogepant

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kod:

N02CD07

INN (International namn):

atogepant

Terapiområde:

Migrenos sutrikimai

Terapeutiska indikationer:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2023-08-11

Bipacksedel

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AQUIPTA 10 MG TABLETĖS
AQUIPTA 60 MG TABLETĖS
atogepantas _(atogepantum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AQUIPTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant AQUIPTA
3.
Kaip vartoti AQUIPTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AQUIPTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AQUIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AQUIPTA sudėtyje yra veikliosios medžiagos atogepanto. AQUIPTA
skiriamas migrenos
profilaktikai suaugusiesiems, kuriems bent 4 dienas per mėnesį
pasireiškia migrenos skausmai.
Manoma, kad AQUIPTA blokuoja kalcitoniną/su kalcitonino genu
susijusio peptido (angl. _calcitonin _
_gene-related peptide_, CGRP) receptorių šeimos aktyvumą, kuris
siejamas su migrena.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AQUIPTA
AQUIPTA VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija atogepantui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Jeigu Jums yra sunkių kepenų funkcijos sutrikimų, prieš pradėdami
vartoti AQUIPTA, pasakykite
gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui.
VAIKAMS IR PAAUGLIAMS
Šio vaisto vaik
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AQUIPTA 10 mg tabletės
AQUIPTA 60 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AQUIPTA 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg atogepanto (_atogepantum_).
AQUIPTA 60 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg atogepanto (_atogepantum_).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje 60 mg tabletėje yra 31,5 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
AQUIPTA 10 mg tabletės
Balta arba balkšva, apvali, abipus išgaubta, 6 mm skersmens
tabletė, vienoje pusėje pažymėta „A“,
kitoje pusėje – „10“.
AQUIPTA 60 mg tabletės
Balta arba balkšva, ovali, abipus išgaubta, 16 x 9 mm skersmens
tabletė, vienoje pusėje pažymėta
„A60“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AQUIPTA skirtas migrenos profilaktikai suaugusiesiems, kuriems bent 4
dienas per mėnesį
pasireiškia migrenos skausmai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 60 mg atogepanto, vartojama kartą per parą.
Tabletes galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
3
_Praleista dozė_
Praleistą dozę pacientas turi išgerti iš karto, kai tik prisimins.
Jeigu buvo užmiršta išgerti dozę visą
dieną, pamirštąją dozę reikia praleisti ir sekančią dozę
reikia vartoti kitą dieną įprastu laiku.
_Dozės koregavimas_
Dozės koregavimas kartu vartojant specifinius vaistinius preparatus
pateikiamas 1 lentelėje (žr.
4.5 skyrių).
1 LENTELĖ. DOZĖS KOREGAVIMAS ESANT SĄVEIKAI
DOZĖS KOREGAVIMAS
REKOMENDUOJAMA
KARTĄ PER PARĄ
VARTOJAMA DOZĖ
Stiprūs CYP3A4 inhibitoriai
10 mg
Stiprūs OATP inhibitoriai
10 mg
_Ypatingos populiacijos_
_Senyv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik