Aquipta

Држава: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

atogepant

Доступно од:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

АТЦ код:

N02CD07

INN (Међународно име):

atogepant

Терапеутска област:

Migrenos sutrikimai

Терапеутске индикације:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2023-08-11

Информативни летак

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AQUIPTA 10 MG TABLETĖS
AQUIPTA 60 MG TABLETĖS
atogepantas _(atogepantum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AQUIPTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant AQUIPTA
3.
Kaip vartoti AQUIPTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AQUIPTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AQUIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AQUIPTA sudėtyje yra veikliosios medžiagos atogepanto. AQUIPTA
skiriamas migrenos
profilaktikai suaugusiesiems, kuriems bent 4 dienas per mėnesį
pasireiškia migrenos skausmai.
Manoma, kad AQUIPTA blokuoja kalcitoniną/su kalcitonino genu
susijusio peptido (angl. _calcitonin _
_gene-related peptide_, CGRP) receptorių šeimos aktyvumą, kuris
siejamas su migrena.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AQUIPTA
AQUIPTA VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija atogepantui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Jeigu Jums yra sunkių kepenų funkcijos sutrikimų, prieš pradėdami
vartoti AQUIPTA, pasakykite
gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui.
VAIKAMS IR PAAUGLIAMS
Šio vaisto vaik
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AQUIPTA 10 mg tabletės
AQUIPTA 60 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AQUIPTA 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg atogepanto (_atogepantum_).
AQUIPTA 60 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg atogepanto (_atogepantum_).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje 60 mg tabletėje yra 31,5 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
AQUIPTA 10 mg tabletės
Balta arba balkšva, apvali, abipus išgaubta, 6 mm skersmens
tabletė, vienoje pusėje pažymėta „A“,
kitoje pusėje – „10“.
AQUIPTA 60 mg tabletės
Balta arba balkšva, ovali, abipus išgaubta, 16 x 9 mm skersmens
tabletė, vienoje pusėje pažymėta
„A60“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AQUIPTA skirtas migrenos profilaktikai suaugusiesiems, kuriems bent 4
dienas per mėnesį
pasireiškia migrenos skausmai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 60 mg atogepanto, vartojama kartą per parą.
Tabletes galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
3
_Praleista dozė_
Praleistą dozę pacientas turi išgerti iš karto, kai tik prisimins.
Jeigu buvo užmiršta išgerti dozę visą
dieną, pamirštąją dozę reikia praleisti ir sekančią dozę
reikia vartoti kitą dieną įprastu laiku.
_Dozės koregavimas_
Dozės koregavimas kartu vartojant specifinius vaistinius preparatus
pateikiamas 1 lentelėje (žr.
4.5 skyrių).
1 LENTELĖ. DOZĖS KOREGAVIMAS ESANT SĄVEIKAI
DOZĖS KOREGAVIMAS
REKOMENDUOJAMA
KARTĄ PER PARĄ
VARTOJAMA DOZĖ
Stiprūs CYP3A4 inhibitoriai
10 mg
Stiprūs OATP inhibitoriai
10 mg
_Ypatingos populiacijos_
_Senyv
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената