Aquipta

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

atogepant

Available from:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC code:

N02CD07

INN (International Name):

atogepant

Therapeutic area:

Migrenos sutrikimai

Therapeutic indications:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2023-08-11

Patient Information leaflet

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AQUIPTA 10 MG TABLETĖS
AQUIPTA 60 MG TABLETĖS
atogepantas _(atogepantum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AQUIPTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant AQUIPTA
3.
Kaip vartoti AQUIPTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AQUIPTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AQUIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AQUIPTA sudėtyje yra veikliosios medžiagos atogepanto. AQUIPTA
skiriamas migrenos
profilaktikai suaugusiesiems, kuriems bent 4 dienas per mėnesį
pasireiškia migrenos skausmai.
Manoma, kad AQUIPTA blokuoja kalcitoniną/su kalcitonino genu
susijusio peptido (angl. _calcitonin _
_gene-related peptide_, CGRP) receptorių šeimos aktyvumą, kuris
siejamas su migrena.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AQUIPTA
AQUIPTA VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija atogepantui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Jeigu Jums yra sunkių kepenų funkcijos sutrikimų, prieš pradėdami
vartoti AQUIPTA, pasakykite
gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui.
VAIKAMS IR PAAUGLIAMS
Šio vaisto vaik
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AQUIPTA 10 mg tabletės
AQUIPTA 60 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AQUIPTA 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg atogepanto (_atogepantum_).
AQUIPTA 60 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg atogepanto (_atogepantum_).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje 60 mg tabletėje yra 31,5 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
AQUIPTA 10 mg tabletės
Balta arba balkšva, apvali, abipus išgaubta, 6 mm skersmens
tabletė, vienoje pusėje pažymėta „A“,
kitoje pusėje – „10“.
AQUIPTA 60 mg tabletės
Balta arba balkšva, ovali, abipus išgaubta, 16 x 9 mm skersmens
tabletė, vienoje pusėje pažymėta
„A60“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AQUIPTA skirtas migrenos profilaktikai suaugusiesiems, kuriems bent 4
dienas per mėnesį
pasireiškia migrenos skausmai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 60 mg atogepanto, vartojama kartą per parą.
Tabletes galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
3
_Praleista dozė_
Praleistą dozę pacientas turi išgerti iš karto, kai tik prisimins.
Jeigu buvo užmiršta išgerti dozę visą
dieną, pamirštąją dozę reikia praleisti ir sekančią dozę
reikia vartoti kitą dieną įprastu laiku.
_Dozės koregavimas_
Dozės koregavimas kartu vartojant specifinius vaistinius preparatus
pateikiamas 1 lentelėje (žr.
4.5 skyrių).
1 LENTELĖ. DOZĖS KOREGAVIMAS ESANT SĄVEIKAI
DOZĖS KOREGAVIMAS
REKOMENDUOJAMA
KARTĄ PER PARĄ
VARTOJAMA DOZĖ
Stiprūs CYP3A4 inhibitoriai
10 mg
Stiprūs OATP inhibitoriai
10 mg
_Ypatingos populiacijos_
_Senyv
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-08-2023

Search alerts related to this product

View documents history