Amyvid

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-03-2021

Aktiva substanser:

florbetapir (18F)

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

V09AX05

INN (International namn):

florbetapir (18F)

Terapeutisk grupp:

Radiofarmaci diagnostici

Terapiområde:

Imaging dei radionuclidi

Terapeutiska indikationer:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. Amyvid è un radiofarmaco indicato per Tomografia ad Emissione di Positroni (PET) per l'imaging del β-amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di Alzheimer (AD) e di altre cause di deterioramento cognitivo. Amyvid deve essere utilizzato in combinazione con una valutazione clinica. Una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di AD.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2013-01-14

Bipacksedel

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AMYVID 1.900 MBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE
florbetapir (
18
F)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico nucleare incaricato di
condurre l’esame.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico nucleare. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Amyvid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Amyvid
3.
Come sarà usato Amyvid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Amyvid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AMYVID E A COSA SERVE
Questo medicinale è un radiofarmaco solo per uso diagnostico.
Amyvid contiene il principio attivo florbetapir (
18
F).
Amyvid è somministrato ad adulti con problemi di memoria per
permettere al medico di acquisire un tipo di
immagine del cervello, chiamata scansione PET. Amyvid insieme ad altri
test usati per valutare la funzione
cerebrale può aiutare il medico a trovare la ragione per la quale ha
problemi di memoria. Una scansione PET
con Amyvid può aiutare il medico a determinare se lei può o non può
avere placche di ß-amiloide nel
cervello. Le placche di ß-amiloide sono depositi presenti nel
cervello di persone con malattia di Alzheimer,
ma possono essere presenti anche nel cervello di persone con altre
demenze.
Deve approfondire i risultati dell’esame con il medico che ha
richiesto la scansione.
L’uso di Amyvid comporta l’esposizione a piccole quantità di
radioattività. Il suo medico e il medico
nucleare hanno considerato che il beneficio di questo esame che
utilizza un radiofarmaco è superiore al
rischio di esposizione alla radiazione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE AMYVID
NON USI AMYVID
-
se è allergico
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Amyvid 800 MBq/ml soluzione iniettabile
Amyvid 1.900 MBq/ml soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Amyvid 800 MBq/ml soluzione iniettabile
Ogni ml di soluzione iniettabile contiene 800 MBq di florbetapir (
18
F) alla data e ora di calibrazione (ToC,
_Time of Calibration_
).
L’attività per flaconcino varia da 800 MBq a 12.000 MBq al ToC.
Amyvid 1.900 MBq/ml soluzione iniettabile
Ogni ml di soluzione iniettabile contiene 1.900 MBq di florbetapir (
18
F) al ToC.
L’attività per flaconcino varia da 1.900 MBq a 28.500 MBq al ToC.
Il fluoro (
18
F) decade in ossigeno stabile (
18
O) con un’emivita di circa 110 minuti emettendo una radiazione
di positroni di 634 keV, seguita da radiazione da annichilazione
fotonica di 511 keV.
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose contiene fino a 790 mg di etanolo e 37 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
Amyvid è un radiofarmaco indicato per rilevare con la tomografia ad
emissione di positroni (PET) le
immagini della densità delle placche neuritiche di β-amiloide nel
cervello di pazienti adulti con decadimento
cognitivo che vengono valutati per la malattia di Alzheimer (AD) e
altre cause di decadimento cognitivo.
Amyvid deve essere usato congiuntamente alla valutazione clinica.
Una scansione negativa indica la presenza di poche placche o
l’assenza di placche, il che non è coerente con
una diagnosi di AD. Per i limiti nell’interpretazione di una
scansione positiva vedere i paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Una scansione PET con florbetapir deve essere richiesta da medici con
esperienza nella gestione clinica delle
patologie neurodegenerative.
3
Le immagini ottenute con Amyvid devono essere interpretate solo da
valutatori che han
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-03-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik