Amyvid

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

florbetapir (18F)

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

V09AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

florbetapir (18F)

Ārstniecības grupa:

Radiofarmaci diagnostici

Ārstniecības joma:

Imaging dei radionuclidi

Ārstēšanas norādes:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. Amyvid è un radiofarmaco indicato per Tomografia ad Emissione di Positroni (PET) per l'imaging del β-amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di Alzheimer (AD) e di altre cause di deterioramento cognitivo. Amyvid deve essere utilizzato in combinazione con una valutazione clinica. Una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di AD.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2013-01-14

Lietošanas instrukcija

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AMYVID 1.900 MBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE
florbetapir (
18
F)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico nucleare incaricato di
condurre l’esame.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico nucleare. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Amyvid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Amyvid
3.
Come sarà usato Amyvid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Amyvid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AMYVID E A COSA SERVE
Questo medicinale è un radiofarmaco solo per uso diagnostico.
Amyvid contiene il principio attivo florbetapir (
18
F).
Amyvid è somministrato ad adulti con problemi di memoria per
permettere al medico di acquisire un tipo di
immagine del cervello, chiamata scansione PET. Amyvid insieme ad altri
test usati per valutare la funzione
cerebrale può aiutare il medico a trovare la ragione per la quale ha
problemi di memoria. Una scansione PET
con Amyvid può aiutare il medico a determinare se lei può o non può
avere placche di ß-amiloide nel
cervello. Le placche di ß-amiloide sono depositi presenti nel
cervello di persone con malattia di Alzheimer,
ma possono essere presenti anche nel cervello di persone con altre
demenze.
Deve approfondire i risultati dell’esame con il medico che ha
richiesto la scansione.
L’uso di Amyvid comporta l’esposizione a piccole quantità di
radioattività. Il suo medico e il medico
nucleare hanno considerato che il beneficio di questo esame che
utilizza un radiofarmaco è superiore al
rischio di esposizione alla radiazione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE AMYVID
NON USI AMYVID
-
se è allergico
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Amyvid 800 MBq/ml soluzione iniettabile
Amyvid 1.900 MBq/ml soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Amyvid 800 MBq/ml soluzione iniettabile
Ogni ml di soluzione iniettabile contiene 800 MBq di florbetapir (
18
F) alla data e ora di calibrazione (ToC,
_Time of Calibration_
).
L’attività per flaconcino varia da 800 MBq a 12.000 MBq al ToC.
Amyvid 1.900 MBq/ml soluzione iniettabile
Ogni ml di soluzione iniettabile contiene 1.900 MBq di florbetapir (
18
F) al ToC.
L’attività per flaconcino varia da 1.900 MBq a 28.500 MBq al ToC.
Il fluoro (
18
F) decade in ossigeno stabile (
18
O) con un’emivita di circa 110 minuti emettendo una radiazione
di positroni di 634 keV, seguita da radiazione da annichilazione
fotonica di 511 keV.
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose contiene fino a 790 mg di etanolo e 37 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
Amyvid è un radiofarmaco indicato per rilevare con la tomografia ad
emissione di positroni (PET) le
immagini della densità delle placche neuritiche di β-amiloide nel
cervello di pazienti adulti con decadimento
cognitivo che vengono valutati per la malattia di Alzheimer (AD) e
altre cause di decadimento cognitivo.
Amyvid deve essere usato congiuntamente alla valutazione clinica.
Una scansione negativa indica la presenza di poche placche o
l’assenza di placche, il che non è coerente con
una diagnosi di AD. Per i limiti nell’interpretazione di una
scansione positiva vedere i paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Una scansione PET con florbetapir deve essere richiesta da medici con
esperienza nella gestione clinica delle
patologie neurodegenerative.
3
Le immagini ottenute con Amyvid devono essere interpretate solo da
valutatori che han
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-03-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi