Alprolix

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-10-2021

Aktiva substanser:

eftrenonakog alfa

Tillgänglig från:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kod:

B02BD04

INN (International namn):

eftrenonacog alfa

Terapeutisk grupp:

Vitamin K in druge hemostatics, faktorji strjevanja Krvi

Terapiområde:

Hemofilija B

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo B (prirojene pomanjkljivosti faktorja IX).

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2016-05-12

Bipacksedel

                                27
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 6 urah po rekonstituciji.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Lahko hranite pri sobni temperaturi (do 30 °C) za enkratno obdobje
največ 6 mesecev. Po shranjevanju pri
sobni temperaturi zdravila ne vračajte v hladilnik.
Datum odvzema iz hladilnika:
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1098/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
28
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ALPROLIX 250
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
ALPROLIX 250 i.e. prašek za injekcijo
eftrenonacogum alfa
rekombinantni koagulacijski faktor IX
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
ALPROLIX 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
eftrenonacogum alfa (rekombinantni koagulacijski faktor IX, fuzijska
beljakovina Fc)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Prašek: 500 i.e. eftrenonakoga alfa (pribl. 100 i.e./ml po
rekonstituciji),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek:
saharoza, histidin, manitol, polisorbat 20, natrijev hidroksid,
klorovodikova kislina
Vehikel:
natrijev klorid, voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek in vehikel za raztopino za injic
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ALPROLIX 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ALPROLIX 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ALPROLIX 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ALPROLIX 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ALPROLIX 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ALPROLIX 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacogum alfa).
Zdravilo ALPROLIX vsebuje približno 250 i.e. (50 i.e./ml) humanega
koagulacijskega faktorja IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa, po rekonstituciji.
ALPROLIX 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacogum alfa).
Zdravilo ALPROLIX vsebuje približno 500 i.e. (100 i.e./ml) humanega
koagulacijskega faktorja IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa, po rekonstituciji.
ALPROLIX 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacogum alfa).
Zdravilo ALPROLIX vsebuje približno 1000 i.e. (200 i.e./ml) humanega
koagulacijskega faktorja IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa, po rekonstituciji.
ALPROLIX 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacogum alfa).
Zdravilo ALPROLIX vsebuje približno 2000 i.e. (400 i.e./ml) humanega
koagulacijskega faktorja IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa, po rekonstituciji.
ALPROLIX 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 3000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacogum alfa).
Zdravilo ALPROLIX vsebuje približno 3000 i.e. (600 i.e./ml) humanega
koagulacijskega 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik