Alprolix

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

eftrenonakog alfa

Dostępny od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kod ATC:

B02BD04

INN (International Nazwa):

eftrenonacog alfa

Grupa terapeutyczna:

Vitamin K in druge hemostatics, faktorji strjevanja Krvi

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilija B

Wskazania:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo B (prirojene pomanjkljivosti faktorja IX).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2016-05-12

Ulotka dla pacjenta

                                27
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 6 urah po rekonstituciji.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Lahko hranite pri sobni temperaturi (do 30 °C) za enkratno obdobje
največ 6 mesecev. Po shranjevanju pri
sobni temperaturi zdravila ne vračajte v hladilnik.
Datum odvzema iz hladilnika:
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1098/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
28
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ALPROLIX 250
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
ALPROLIX 250 i.e. prašek za injekcijo
eftrenonacogum alfa
rekombinantni koagulacijski faktor IX
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
ALPROLIX 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
eftrenonacogum alfa (rekombinantni koagulacijski faktor IX, fuzijska
beljakovina Fc)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Prašek: 500 i.e. eftrenonakoga alfa (pribl. 100 i.e./ml po
rekonstituciji),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek:
saharoza, histidin, manitol, polisorbat 20, natrijev hidroksid,
klorovodikova kislina
Vehikel:
natrijev klorid, voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek in vehikel za raztopino za injic
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ALPROLIX 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ALPROLIX 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ALPROLIX 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ALPROLIX 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ALPROLIX 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ALPROLIX 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacogum alfa).
Zdravilo ALPROLIX vsebuje približno 250 i.e. (50 i.e./ml) humanega
koagulacijskega faktorja IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa, po rekonstituciji.
ALPROLIX 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacogum alfa).
Zdravilo ALPROLIX vsebuje približno 500 i.e. (100 i.e./ml) humanega
koagulacijskega faktorja IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa, po rekonstituciji.
ALPROLIX 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacogum alfa).
Zdravilo ALPROLIX vsebuje približno 1000 i.e. (200 i.e./ml) humanega
koagulacijskega faktorja IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa, po rekonstituciji.
ALPROLIX 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacogum alfa).
Zdravilo ALPROLIX vsebuje približno 2000 i.e. (400 i.e./ml) humanega
koagulacijskega faktorja IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa, po rekonstituciji.
ALPROLIX 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 3000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacogum alfa).
Zdravilo ALPROLIX vsebuje približno 3000 i.e. (600 i.e./ml) humanega
koagulacijskega 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów