ALFUZOSIN Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Chlorhydrate d'alfuzosine

Tillgänglig från:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kod:

G04CA01

INN (International namn):

ALFUZOSIN

Dos:

10MG

Läkemedelsform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammansättning:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

15G/50G

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2015-11-18

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
ALFUZOSIN
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée
10 mg
Norme du fabricant
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
N° de contrôle de la
présentation: 228153
Date de révision:
Le 5 juin 2019 H4R 2P7
www.sivem.ca
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_Monographie de produit ALFUZOSIN_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
18
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS S