ALFUZOSIN Comprimé (à libération prolongée)

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Chlorhydrate d'alfuzosine

Tilgjengelig fra:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

G04CA01

INN (International Name):

ALFUZOSIN

Dosering :

10MG

Legemiddelform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammensetning:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

15G/50G

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2015-11-18

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
ALFUZOSIN
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée
10 mg
Norme du fabricant
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
N° de contrôle de la
présentation: 228153
Date de révision:
Le 5 juin 2019 H4R 2P7
www.sivem.ca
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_Monographie de produit ALFUZOSIN_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
18
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS S