ALFUZOSIN Comprimé (à libération prolongée)

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Chlorhydrate d'alfuzosine

Boleh didapati daripada:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Kod ATC:

G04CA01

INN (Nama Antarabangsa):

ALFUZOSIN

Dos:

10MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé (à libération prolongée)

Komposisi:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

15G/50G

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2015-11-18

Ciri produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
ALFUZOSIN
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée
10 mg
Norme du fabricant
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
N° de contrôle de la
présentation: 228153
Date de révision:
Le 5 juin 2019 H4R 2P7
www.sivem.ca
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_Monographie de produit ALFUZOSIN_
_Page 2 sur 51_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
18
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS S