ALFUZOSIN Comprimé (à libération prolongée)

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Chlorhydrate d'alfuzosine

可用日期:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC代码:

G04CA01

INN（国际名称）:

ALFUZOSIN

剂量:

10MG

药物剂型:

Comprimé (à libération prolongée)

组成:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

15G/50G

处方类型:

Prescription

治疗领域:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2015-11-18

产品特点

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
ALFUZOSIN
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée
10 mg
Norme du fabricant
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
N° de contrôle de la
présentation: 228153
Date de révision:
Le 5 juin 2019 H4R 2P7
www.sivem.ca
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_Monographie de produit ALFUZOSIN_
_Page 2 sur 51_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
18
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS S