Aerinaze

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2022

Aktiva substanser:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

R01BA52

INN (International namn):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutisk grupp:

Nenäselkävalmisteet

Terapiområde:

Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Terapeutiska indikationer:

Kausiluonteisen allergisen nuhan oireellinen hoito, kun se liittyy nenän tukkoisuuteen.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2007-07-30

Bipacksedel

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA TABLETTI
desloratadiini/pseudoefedriinisulfaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aerinaze on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aerinaze-valmistetta
3.
Miten Aerinaze-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aerinaze-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERINAZE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ AERINAZE ON
Aerinaze tabletit sisältävät kahden vaikuttavan aineen
yhdistelmän, desloratadiinin, joka on
antihistamiini ja pseudoefedriinisulfaatin, joka on limakalvojen
turvotusta vähentävä aine eli
dekongestantti.
MITEN AERINAZE VAIKUTTAA
Antihistamiinit vähentävät allergiaoireita estämällä elimistön
tuottaman aineen, histamiinin
vaikutuksia. Dekongestantit vähentävät nenän tukkoisuutta.
MILLOIN AERINAZE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Aerinaze tabletit helpottavat allergisen kausiluonteisen nuhan
(heinänuhan) oireita, kuten aivastelua,
vuotavaa tai kutiavaa nenää ja silmiä, silloin kun niihin liittyy
nenän tukkoisuutta aikuisilla ja yli 12-
vuotiailla nuorilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT AERINAZE-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA AERINAZE-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen deslo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerinaze 2,5 mg/120 mg säädellysti vapauttava tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 2,5 mg
desloratadiinia ja 120 mg pseudoefedriinisulfaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti
Sinivalkoinen, kaksikerroksinen, soikea tabletti, jossa ”D12”
leimattuna siniseen kerrokseen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerinaze on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille
kausiluonteisen allergisen nuhan oireiden
hoitoon, kun tilaan liittyy nenän tukkoisuutta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Aerinaze-annos on yksi säädellysti vapauttava tabletti
kahdesti päivässä.
Suositeltua annosta ja hoidon kestoa ei pidä ylittää.
Hoitoajan tulee olla mahdollisimman lyhyt eikä hoitoa tule jatkaa
oireiden hävittyä. On suositeltavaa
rajoittaa hoito noin 10 päivään, sillä pitkäaikaisessa
käytössä pseudoefedriinisulfaatin teho saattaa
heikentyä. Kun ylähengitysteiden limakalvoturvotus on parantunut,
hoitoa voidaan tarvittaessa jatkaa
pelkällä desloratadiinilla.
_Iäkkäät potilaat _
Sympatomimeettiset lääkevalmisteet, kuten pseudoefedriinisulfaatti,
saattavat aiheuttaa
haittavaikutuksia herkemmin yli 60-vuotiaille potilaille. Aerinazen
turvallisuutta ja tehoa ei ole
osoitettu kyseisessä ikäluokassa eivätkä käytettävissä olevat
tiedot riitä sopivan annossuosituksen
antamiseen. Yli 60-vuotiaiden potilaiden tulee siksi käyttää
Aerinazea varoen.
_Potilaat, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta _
Aerinaze-valmisteen turvallisuutta ja tehoa potilaille, joiden
munuaisten tai maksan toiminta on
heikentynyt, ei ole varmistettu. Ei ole riittävästi tietoa sopivan
annossuosituksen antamiseen.
Aerinaze-valmisteen käyttöä ei suositella potilaille, joiden
munuaisten tai maksan toiminta on
heikentynyt.
_Pediatriset potilaat _
Aerinaze-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 12-vuotiaiden lasten
hoi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2022

Visa dokumenthistorik