Aerinaze

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

R01BA52

Designación común internacional (DCI):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupo terapéutico:

Nenäselkävalmisteet

Área terapéutica:

Nuha, allerginen, kausiluonteinen

indicaciones terapéuticas:

Kausiluonteisen allergisen nuhan oireellinen hoito, kun se liittyy nenän tukkoisuuteen.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2007-07-30

Información para el usuario

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA TABLETTI
desloratadiini/pseudoefedriinisulfaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aerinaze on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aerinaze-valmistetta
3.
Miten Aerinaze-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aerinaze-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERINAZE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ AERINAZE ON
Aerinaze tabletit sisältävät kahden vaikuttavan aineen
yhdistelmän, desloratadiinin, joka on
antihistamiini ja pseudoefedriinisulfaatin, joka on limakalvojen
turvotusta vähentävä aine eli
dekongestantti.
MITEN AERINAZE VAIKUTTAA
Antihistamiinit vähentävät allergiaoireita estämällä elimistön
tuottaman aineen, histamiinin
vaikutuksia. Dekongestantit vähentävät nenän tukkoisuutta.
MILLOIN AERINAZE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Aerinaze tabletit helpottavat allergisen kausiluonteisen nuhan
(heinänuhan) oireita, kuten aivastelua,
vuotavaa tai kutiavaa nenää ja silmiä, silloin kun niihin liittyy
nenän tukkoisuutta aikuisilla ja yli 12-
vuotiailla nuorilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT AERINAZE-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA AERINAZE-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen deslo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerinaze 2,5 mg/120 mg säädellysti vapauttava tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 2,5 mg
desloratadiinia ja 120 mg pseudoefedriinisulfaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti
Sinivalkoinen, kaksikerroksinen, soikea tabletti, jossa ”D12”
leimattuna siniseen kerrokseen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerinaze on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille
kausiluonteisen allergisen nuhan oireiden
hoitoon, kun tilaan liittyy nenän tukkoisuutta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Aerinaze-annos on yksi säädellysti vapauttava tabletti
kahdesti päivässä.
Suositeltua annosta ja hoidon kestoa ei pidä ylittää.
Hoitoajan tulee olla mahdollisimman lyhyt eikä hoitoa tule jatkaa
oireiden hävittyä. On suositeltavaa
rajoittaa hoito noin 10 päivään, sillä pitkäaikaisessa
käytössä pseudoefedriinisulfaatin teho saattaa
heikentyä. Kun ylähengitysteiden limakalvoturvotus on parantunut,
hoitoa voidaan tarvittaessa jatkaa
pelkällä desloratadiinilla.
_Iäkkäät potilaat _
Sympatomimeettiset lääkevalmisteet, kuten pseudoefedriinisulfaatti,
saattavat aiheuttaa
haittavaikutuksia herkemmin yli 60-vuotiaille potilaille. Aerinazen
turvallisuutta ja tehoa ei ole
osoitettu kyseisessä ikäluokassa eivätkä käytettävissä olevat
tiedot riitä sopivan annossuosituksen
antamiseen. Yli 60-vuotiaiden potilaiden tulee siksi käyttää
Aerinazea varoen.
_Potilaat, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta _
Aerinaze-valmisteen turvallisuutta ja tehoa potilaille, joiden
munuaisten tai maksan toiminta on
heikentynyt, ei ole varmistettu. Ei ole riittävästi tietoa sopivan
annossuosituksen antamiseen.
Aerinaze-valmisteen käyttöä ei suositella potilaille, joiden
munuaisten tai maksan toiminta on
heikentynyt.
_Pediatriset potilaat _
Aerinaze-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 12-vuotiaiden lasten
hoi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2022

Ver historial de documentos