Aerinaze

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

R01BA52

INN (Internationale Bezeichnung):

desloratadine, pseudoephedrine

Therapiegruppe:

Nenäselkävalmisteet

Therapiebereich:

Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Anwendungsgebiete:

Kausiluonteisen allergisen nuhan oireellinen hoito, kun se liittyy nenän tukkoisuuteen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2007-07-30

Gebrauchsinformation

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA TABLETTI
desloratadiini/pseudoefedriinisulfaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aerinaze on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aerinaze-valmistetta
3.
Miten Aerinaze-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aerinaze-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERINAZE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ AERINAZE ON
Aerinaze tabletit sisältävät kahden vaikuttavan aineen
yhdistelmän, desloratadiinin, joka on
antihistamiini ja pseudoefedriinisulfaatin, joka on limakalvojen
turvotusta vähentävä aine eli
dekongestantti.
MITEN AERINAZE VAIKUTTAA
Antihistamiinit vähentävät allergiaoireita estämällä elimistön
tuottaman aineen, histamiinin
vaikutuksia. Dekongestantit vähentävät nenän tukkoisuutta.
MILLOIN AERINAZE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Aerinaze tabletit helpottavat allergisen kausiluonteisen nuhan
(heinänuhan) oireita, kuten aivastelua,
vuotavaa tai kutiavaa nenää ja silmiä, silloin kun niihin liittyy
nenän tukkoisuutta aikuisilla ja yli 12-
vuotiailla nuorilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT AERINAZE-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA AERINAZE-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen deslo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerinaze 2,5 mg/120 mg säädellysti vapauttava tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 2,5 mg
desloratadiinia ja 120 mg pseudoefedriinisulfaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti
Sinivalkoinen, kaksikerroksinen, soikea tabletti, jossa ”D12”
leimattuna siniseen kerrokseen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerinaze on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille
kausiluonteisen allergisen nuhan oireiden
hoitoon, kun tilaan liittyy nenän tukkoisuutta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Aerinaze-annos on yksi säädellysti vapauttava tabletti
kahdesti päivässä.
Suositeltua annosta ja hoidon kestoa ei pidä ylittää.
Hoitoajan tulee olla mahdollisimman lyhyt eikä hoitoa tule jatkaa
oireiden hävittyä. On suositeltavaa
rajoittaa hoito noin 10 päivään, sillä pitkäaikaisessa
käytössä pseudoefedriinisulfaatin teho saattaa
heikentyä. Kun ylähengitysteiden limakalvoturvotus on parantunut,
hoitoa voidaan tarvittaessa jatkaa
pelkällä desloratadiinilla.
_Iäkkäät potilaat _
Sympatomimeettiset lääkevalmisteet, kuten pseudoefedriinisulfaatti,
saattavat aiheuttaa
haittavaikutuksia herkemmin yli 60-vuotiaille potilaille. Aerinazen
turvallisuutta ja tehoa ei ole
osoitettu kyseisessä ikäluokassa eivätkä käytettävissä olevat
tiedot riitä sopivan annossuosituksen
antamiseen. Yli 60-vuotiaiden potilaiden tulee siksi käyttää
Aerinazea varoen.
_Potilaat, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta _
Aerinaze-valmisteen turvallisuutta ja tehoa potilaille, joiden
munuaisten tai maksan toiminta on
heikentynyt, ei ole varmistettu. Ei ole riittävästi tietoa sopivan
annossuosituksen antamiseen.
Aerinaze-valmisteen käyttöä ei suositella potilaille, joiden
munuaisten tai maksan toiminta on
heikentynyt.
_Pediatriset potilaat _
Aerinaze-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 12-vuotiaiden lasten
hoi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-12-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen