Advagraf

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-10-2023

Aktiva substanser:

tacrolimus

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-kod:

L04AD02

INN (International namn):

tacrolimus

Terapeutisk grupp:

Immunosoppressanti

Terapiområde:

Rifjut ta 'Graft

Terapeutiska indikationer:

Profilassi tar-rifjut tat-trapjanti f'riċevituri ta 'l-alloġib tal-kliewi jew tal-fwied adulti. Kura ta 'rifjut tal-allograft reżistenti għat-trattament ma' prodotti mediċinali immunosoppressivi oħra f'pazjenti adulti.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2007-04-23

Bipacksedel

                                29
TAGĦRIF LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-PAKKETT TA’ BARRA
PAKKETT ADVAGRAF 0.5 MG KAPSULI IBSIN LI JERЋU L-MEDIĊINA BIL-MOD
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Advagraf 0.5 mg kapsuli ibsin li jer
ћ
u l-
mediċina bil
-mod
Tacrolimus
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
Kull kapsula fiha 0.5 mg
ta' tacrolimus (bħala monoidrat)
3.
LISTA TA’ EĊĊIPJENTI
Fih ukoll: lactose u traċċi ta’ soja lecithin. Għal aktar
tagħrif ara l
-
fuljett ta’ tagħrif
.
4.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA U KONTENUT
30 kapsula iebsa
li jerћu l
-
mediċina bil
-mod
30×1
kapsula iebsa li jerћu l
-
mediċina bil
-mod
50
kapsula iebsa li jerћu l
-
mediċina bil
-mod
50×1
kapsula iebsa li jerћu l
-
mediċina bil
-mod
100
kapsula iebsa li jerћu l
-
mediċina bil
-mod
100×1 kapsula iebsa li j
erћu l
-
mediċina bil
-mod
5.
MOD TA’ KIF U MNEJN JINGĦATA
Darba kuljum.
Aqra l-
fuljett ta’ tagħrif qabel l
-
użu.
Użu orali.
6.
TWISSIJA SPEĊJALI LI L-PRODOTT MEDIĊINALI GĦANDU JINŻAMM FEJN MA
JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL
Żomm fejn ma jidhirx u ma jintlaħaqx mit
-tfal.
7.
TWISSIJA(IET) SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠA
Tiblax id-desikkant
8.
DATA TA’ SKADENZA
EXP:
Uża l
-
kapsuli kollha fi żmien sena minn mindu tneħħi l
-qartas tal-aluminju u qabel ma jiskadi.
30
9.
KONDIZZJONIJIET SPEĊJALI TA’ KIF JINĦAŻEN
Aħż
en fil-
pakkett oriġinali sabiex tilqa’ mill
-umdità.
10.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦAR-RIMI TA’ PRODOTTI MEDIĊINALI MHUX
UŻATI JEW SKART MINN DAWN IL-PRODOTTI MEDIĊINALI, JEKK HEMM
BŻONN
11.
ISEM U INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID
FIS-SUQ
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
L-Olanda
12.
NUMRU(I) TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ
EU/1/07/387/001 30 kapsula
EU/1/07/387/002 50 kapsula
EU/1/07/387/009 100 kapsula
EU/1/07/387/014 30×1 kapsula
EU/1/07/387/015 50×1 kapsula
EU/1/07/387/016 100×1 kapsula
13.
NUMRU TAL-LOTT
Lott:
14.
KLASSIFIKAZZJONI ĠENERALI TA’ KIF JINGĦATA
Prodott mediċinali li jingħata bir
-
riċetta tat
-tabib.
15.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Advagraf 0.5 mg kapsuli ibsin
li jerћu l
-
mediċina bil
-mod
Advagraf 1 mg kapsuli ibsin
li jerћu l
-
mediċina bil
-mod
Advagraf 3 mg kapsuli ibsin
li jerћu l
-
mediċina bil
-mod
Advagraf 5 mg kapsuli
ibsin li jerћu l
-
mediċina bil
-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Advagraf 0.5
mg kapsuli ibsin li jerћu l
-
mediċina bil
-mod
Kull kapsula iebsa li terћi l
-
mediċina bil
-mod fiha 0.5 mg
tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjenti b’effett magħruf
: Kull kapsula fiha 51.09 mg lactose.
Il-
linka użata gћall
-istampar fuq il-
kapsula fiha traċċi ta’ soja lecithin (0.48% tal
-
kompożizzjoni kollha tal
-
linka gћall
-istampar).
Advagraf 1 mg kapsuli ibs
in li jerћu l
-
mediċina bil
-mod
Kull kapsula iebsa li terћi l
-
mediċina bil
-
mod fiha 1 mg tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjenti b’effett magħruf
: Kull kapsula fiha 102.17 mg lactose.
Il-
linka użata gћall
-istampar fuq il-
kapsula fiha traċċi ta’ soja leci
thin (0.48% tal-
kompożizzjoni kollha tal
-
linka gћall
-istampar).
Advagraf 3
mg kapsuli ibsin li jerћu l
-
mediċina bil
-mod
Kull kapsula iebsa li terћi l
-
mediċina bil
-
mod fiha 3 mg tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjenti
b’effett magħruf
: Kull kapsula fiha 306.52 mg lactose.
Il-
linka użata gћall
-istampar fuq il-
kapsula fiha traċċi ta’ soja lecithin (0.48% tal
-
kompożizzjoni kollha tal
-
linka gћall
-istampar).
Advagraf 5
mg kapsuli ibsin li jerћu l
-
mediċina bil
-mod
Kull kapsula iebsa li terћi l
-med
iċina bil
-
mod fiha 5 mg tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjenti b’effett magħruf
: Kull kapsula fiha 510.9 mg lactose.
Il-
linka użata gћall
-istampar fuq il-
kapsula fiha traċċi ta’ soja lecithin (0.48% tal
-
kompożizzjoni kollha tal
-linka
gћall
-istampar).
Għal
-
lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa li terћi l
-
mediċina bil
-mod.
Advagraf 0.5
mg kapsuli ibsin li jer
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik