Advagraf

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-10-2023

Aktiva substanser:

takrolimusz

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-kod:

L04AD02

INN (International namn):

tacrolimus

Terapeutisk grupp:

immunszuppresszánsok

Terapiområde:

Graft visszautasítás

Terapeutiska indikationer:

A transzplantációs kilökődés megelőzése a felnőtt vesében vagy májban allograft recipiensekben. Felnőtt betegeknél egyéb immunszuppresszív gyógyszerekkel szemben rezisztens allograft kilökődés kezelése.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2007-04-23

Bipacksedel

                                29
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ ADVAGRAF 0,5 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Advagraf 0,5 mg retard kemény kapszula
Takrolimusz
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
0,5 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Laktózt és nyomokban szója lecitint is tartalmaz. További
információkért kérjük, olvassa el a
betegtájékoztatót!
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
30 retard kemény kapszula
30×1 retard kemény kapszula
50 retard kemény kapszula
50×1 retard kemény kapszula
100 retard kemény kapszula
100×1 retard kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Naponta egyszer.
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Ne nyelje le a nedvességmegkötőt.
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható:
30
Az összes kapszulát az alumíniumcsomagolás felbontását követő
1 éven, illetve a lejárati időn belül
használja fel.
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban
tárolandó.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/07/387/001 30 kapszula
EU/1/07/387/002 50 kapszula
EU/1/07/387/009 100 kapszula
EU/1/07/387/014 30×1 kapszula
EU/1/07/387/015 50×1 kapszula
EU/1/07/387/016 100×1 kapszula
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Advagraf 0,5 mg retard kemény kapszula
Advagraf 1 mg retard kemény kapszula
Advagraf 3 mg retard kemény kapszula
Advagraf 5 mg retard kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Advagraf 0,5 mg retard kemény kapszula
0,5 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
51,09 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A jelölőfesték, amit a kapszula megjelölésére használnak,
nyomokban tartalmaz szójalecitint (a jelölő-
festék teljes összetételének 0,48%-a).
Advagraf 1 mg retard kemény kapszula
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
102,17 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A jelölőfesték, amit a kapszula megjelölésére használnak,
nyomokban tartalmaz szójalecitint (a jelölő-
festék teljes összetételének 0,48%-a)
Advagraf 3 mg retard kemény kapszula
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
306,52 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A jelölőfesték, amit a kapszula megjelölésére használnak,
nyomokban tartalmaz szójalecitint (a jelölő-
festék teljes összetételének 0,48%-a)
Advagraf 5 mg retard kemény kapszula
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
510,9 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A jelölőfesték, amit a kapszula megjelölésére használnak,
nyomokban tartalmaz szójalecitint (a jelölő-
festék teljes összetételének 0,48%-a)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard kemény kapszula.
Advagraf 0,5 mg retard kemény kapszula
Fehér port tartalmazó zselatinkapszula, vörös, „0.5 mg”
felirattal a felső, világossárga és „

647”
felirattal az alsó, narancs színű kapszulafélen.
Advagraf 1 mg retard kemény kapszula
Fehér port tartalma
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik