Advagraf

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

takrolimusz

Available from:

Astellas Pharma Europe BV

ATC code:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Therapeutic group:

immunszuppresszánsok

Therapeutic area:

Graft visszautasítás

Therapeutic indications:

A transzplantációs kilökődés megelőzése a felnőtt vesében vagy májban allograft recipiensekben. Felnőtt betegeknél egyéb immunszuppresszív gyógyszerekkel szemben rezisztens allograft kilökődés kezelése.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2007-04-23

Patient Information leaflet

                                29
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ ADVAGRAF 0,5 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Advagraf 0,5 mg retard kemény kapszula
Takrolimusz
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
0,5 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Laktózt és nyomokban szója lecitint is tartalmaz. További
információkért kérjük, olvassa el a
betegtájékoztatót!
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
30 retard kemény kapszula
30×1 retard kemény kapszula
50 retard kemény kapszula
50×1 retard kemény kapszula
100 retard kemény kapszula
100×1 retard kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Naponta egyszer.
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Ne nyelje le a nedvességmegkötőt.
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható:
30
Az összes kapszulát az alumíniumcsomagolás felbontását követő
1 éven, illetve a lejárati időn belül
használja fel.
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban
tárolandó.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/07/387/001 30 kapszula
EU/1/07/387/002 50 kapszula
EU/1/07/387/009 100 kapszula
EU/1/07/387/014 30×1 kapszula
EU/1/07/387/015 50×1 kapszula
EU/1/07/387/016 100×1 kapszula
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Advagraf 0,5 mg retard kemény kapszula
Advagraf 1 mg retard kemény kapszula
Advagraf 3 mg retard kemény kapszula
Advagraf 5 mg retard kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Advagraf 0,5 mg retard kemény kapszula
0,5 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
51,09 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A jelölőfesték, amit a kapszula megjelölésére használnak,
nyomokban tartalmaz szójalecitint (a jelölő-
festék teljes összetételének 0,48%-a).
Advagraf 1 mg retard kemény kapszula
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
102,17 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A jelölőfesték, amit a kapszula megjelölésére használnak,
nyomokban tartalmaz szójalecitint (a jelölő-
festék teljes összetételének 0,48%-a)
Advagraf 3 mg retard kemény kapszula
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
306,52 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A jelölőfesték, amit a kapszula megjelölésére használnak,
nyomokban tartalmaz szójalecitint (a jelölő-
festék teljes összetételének 0,48%-a)
Advagraf 5 mg retard kemény kapszula
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
510,9 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A jelölőfesték, amit a kapszula megjelölésére használnak,
nyomokban tartalmaz szójalecitint (a jelölő-
festék teljes összetételének 0,48%-a)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard kemény kapszula.
Advagraf 0,5 mg retard kemény kapszula
Fehér port tartalmazó zselatinkapszula, vörös, „0.5 mg”
felirattal a felső, világossárga és „

647”
felirattal az alsó, narancs színű kapszulafélen.
Advagraf 1 mg retard kemény kapszula
Fehér port tartalma
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-10-2023

Search alerts related to this product

View documents history