Advagraf

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

takrolimusz

Disponible desde:

Astellas Pharma Europe BV

Código ATC:

L04AD02

Designación común internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

immunszuppresszánsok

Área terapéutica:

Graft visszautasítás

indicaciones terapéuticas:

A transzplantációs kilökődés megelőzése a felnőtt vesében vagy májban allograft recipiensekben. Felnőtt betegeknél egyéb immunszuppresszív gyógyszerekkel szemben rezisztens allograft kilökődés kezelése.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2007-04-23

Información para el usuario

                                29
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ ADVAGRAF 0,5 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Advagraf 0,5 mg retard kemény kapszula
Takrolimusz
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
0,5 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Laktózt és nyomokban szója lecitint is tartalmaz. További
információkért kérjük, olvassa el a
betegtájékoztatót!
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
30 retard kemény kapszula
30×1 retard kemény kapszula
50 retard kemény kapszula
50×1 retard kemény kapszula
100 retard kemény kapszula
100×1 retard kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Naponta egyszer.
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Ne nyelje le a nedvességmegkötőt.
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható:
30
Az összes kapszulát az alumíniumcsomagolás felbontását követő
1 éven, illetve a lejárati időn belül
használja fel.
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban
tárolandó.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/07/387/001 30 kapszula
EU/1/07/387/002 50 kapszula
EU/1/07/387/009 100 kapszula
EU/1/07/387/014 30×1 kapszula
EU/1/07/387/015 50×1 kapszula
EU/1/07/387/016 100×1 kapszula
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Advagraf 0,5 mg retard kemény kapszula
Advagraf 1 mg retard kemény kapszula
Advagraf 3 mg retard kemény kapszula
Advagraf 5 mg retard kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Advagraf 0,5 mg retard kemény kapszula
0,5 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
51,09 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A jelölőfesték, amit a kapszula megjelölésére használnak,
nyomokban tartalmaz szójalecitint (a jelölő-
festék teljes összetételének 0,48%-a).
Advagraf 1 mg retard kemény kapszula
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
102,17 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A jelölőfesték, amit a kapszula megjelölésére használnak,
nyomokban tartalmaz szójalecitint (a jelölő-
festék teljes összetételének 0,48%-a)
Advagraf 3 mg retard kemény kapszula
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
306,52 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A jelölőfesték, amit a kapszula megjelölésére használnak,
nyomokban tartalmaz szójalecitint (a jelölő-
festék teljes összetételének 0,48%-a)
Advagraf 5 mg retard kemény kapszula
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
510,9 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A jelölőfesték, amit a kapszula megjelölésére használnak,
nyomokban tartalmaz szójalecitint (a jelölő-
festék teljes összetételének 0,48%-a)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard kemény kapszula.
Advagraf 0,5 mg retard kemény kapszula
Fehér port tartalmazó zselatinkapszula, vörös, „0.5 mg”
felirattal a felső, világossárga és „

647”
felirattal az alsó, narancs színű kapszulafélen.
Advagraf 1 mg retard kemény kapszula
Fehér port tartalma
                                
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Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-03-2008
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Ficha técnica Ficha técnica español 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-03-2008
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Ficha técnica Ficha técnica checo 30-10-2023
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Ficha técnica Ficha técnica danés 30-10-2023
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Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-03-2008
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Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-03-2008
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Ficha técnica Ficha técnica griego 30-10-2023
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Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-10-2023
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Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-03-2008
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Ficha técnica Ficha técnica letón 30-10-2023
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Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-03-2008
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Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-03-2008
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Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-10-2023
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Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-03-2008
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Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-10-2023
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Ficha técnica Ficha técnica croata 30-10-2023

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