Zonegran

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

зонизамид

Доступно од:

Amdipharm Limited

АТЦ код:

N03AX15

INN (Међународно име):

zonisamide

Терапеутска група:

Противоэпилептические средства,

Терапеутска област:

Епилепси, частично

Терапеутске индикације:

Zonegran е посочено като:монотерапии при лечение на парциальных гърчове с или без вторична генерализации при възрастни за първи път е поставена диагноза епилепсия;допълнителна терапия при лечение на парциальных епилептични гърчове с или без вторична генерализации при възрастни, юноши и деца на възраст от шест и по-висока.

Резиме производа:

Revision: 36

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2005-03-10

Информативни летак

                                81
Б. ЛИСТОВКА
82
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG И 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
зонизамид (zonisamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zonegran и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zonegran
3.
Как да приемате Zonegran
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zonegran
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZONEGRAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zonegran съдържа активното вещество
зонизамид и се използва като
антиепилептично
лекарство.
Zonegran се изпо
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zonegran 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
зонизамид (zonisamide).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 0,75 mg
хидрогенирано растително масло (от
соя).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяло непрозрачно тяло и бяла
непрозрачна капачка с отпечатан
надпис “ZONEGRAN 25” в
черно.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zonegran e показан като:
•
монотерапия при лечението на
парциални гърчове, със или без
вторична генерализация, при
възрастни с новодиагностицирана
епилепсия (вж. точка 5.1);
•
допълнителна терапия при лечението на
парциални гърчове, със или без
вторична
генерализация, при възрастни, юноши и
деца на възраст 6 и повече години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка – възрастни
_Покачване и поддържане на дозата _
Zonegran може да се приема като
монотерапия или да се добавя към
съществуваща терапия при
възрастни. Дозата трябва да се титрира
въз основа на клиничния ефект.
Препоръчителните дози
за покачв
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 23-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-10-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-10-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-10-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената