Zonegran

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-02-2023

Bahan aktif:

зонизамид

Tersedia dari:

Amdipharm Limited

Kode ATC:

N03AX15

INN (Nama Internasional):

zonisamide

Kelompok Terapi:

Противоэпилептические средства,

Area terapi:

Епилепси, частично

Indikasi Terapi:

Zonegran е посочено като:монотерапии при лечение на парциальных гърчове с или без вторична генерализации при възрастни за първи път е поставена диагноза епилепсия;допълнителна терапия при лечение на парциальных епилептични гърчове с или без вторична генерализации при възрастни, юноши и деца на възраст от шест и по-висока.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2005-03-10

Selebaran informasi

                                81
Б. ЛИСТОВКА
82
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG И 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
зонизамид (zonisamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zonegran и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zonegran
3.
Как да приемате Zonegran
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zonegran
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZONEGRAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zonegran съдържа активното вещество
зонизамид и се използва като
антиепилептично
лекарство.
Zonegran се изпо
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zonegran 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
зонизамид (zonisamide).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 0,75 mg
хидрогенирано растително масло (от
соя).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяло непрозрачно тяло и бяла
непрозрачна капачка с отпечатан
надпис “ZONEGRAN 25” в
черно.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zonegran e показан като:
•
монотерапия при лечението на
парциални гърчове, със или без
вторична генерализация, при
възрастни с новодиагностицирана
епилепсия (вж. точка 5.1);
•
допълнителна терапия при лечението на
парциални гърчове, със или без
вторична
генерализация, при възрастни, юноши и
деца на възраст 6 и повече години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка – възрастни
_Покачване и поддържане на дозата _
Zonegran може да се приема като
монотерапия или да се добавя към
съществуваща терапия при
възрастни. Дозата трябва да се титрира
въз основа на клиничния ефект.
Препоръчителните дози
за покачв
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen