Zoely

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Доступно од:

Theramex Ireland Limited

АТЦ код:

G03AA14

INN (Међународно име):

nomegestrol, estradiol

Терапеутска група:

Полови хормони и слиза на половата система,

Терапеутска област:

Контрацепция

Терапеутске индикације:

Oral contraception,.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2011-07-26

Информативни летак

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да и
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zoely 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 2,5 mg номегестролов ацетат
(nomegestrol
acetate) и 1,5 mg естрадиол (estradiol) (като
хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
всяка жълта плацебо таблетка не
съдържа активни вещества.
Помощни вещества с известно действие
Всяка бяла активна таблетка съдържа
57,7 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо съдържа 61,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активната таблетка е бяла, кръгла и
маркирана с надпис „ne“ от двете
страни.
Плацебо таблетката е жълта, кръгла и
маркирана с надпис „p“ от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Перорална контрацепция.
Решението да се предпише Zoely трябва да
се вземе след като се преценят
настоящите рискови
фактори при всяка отделна жена, в
частност свързаните с венозна
тромбоемболия (ВТЕ), както
и как рискът от ВТЕ при употреба на Zoely
се съотнася с риска при употреба на
други
комбинирани хормонал
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-05-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-05-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-05-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената